2-p-toluidino-cycloheptatrienone | 65945-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-p-toluidino-cycloheptatrienone
• 英文别名: 2-p-Toluidino-cycloheptatrienon；2-(p-Tolylamino)cyclohepta-2,4,6-trienone；2-(4-methylanilino)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 65945-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• mdl: MFCD01855995
• 分子量: 211.263
• InChiKey: OCPDYWQXVYDNJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  387.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-toluidino-cycloheptatrienone 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-Dibrom-7-p-toluidino-tropon
  参考文献：
  名称：

  On 2-Arylaminotropones. II. Bromination of 2-Anilino- and 2- (p-Toluidino)tropones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.30.694
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 吡啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-p-toluidino-cycloheptatrienone
  参考文献：
  名称：

  2-氨基酮肟和2-烷氧基酮亚胺的合成†

  摘要：

  开发了一种合成路线，用于从托酚酮 2 制备 2-氨基托酮肟 10-14，这是一类新的化合物；2-甲氧基托酮亚胺 7-9 和托鎓盐 17 作为关键中间体产生。

  DOI：

  10.1039/a701621b

文献信息

• Studies on Seven-membered Ring Compounds. XX. Reactions of Troponeimine Derivatives. (2)
  作者：Hideo Nakao、Nobuo Soma、Genshun Sunagawa

  DOI：10.1248/cpb.13.828

  日期：——

  The reaction of 2-methoxytroponeimine (I) and its N-methyl derivative (II) with active methylene compounds were carried out. The reaction of I with malononitrile, ethyl cyanoacetate or cyanoacetamide in the presence of sodium ethoxide afforded rearrangemet products, that is 3-phenylacrylic acid derivatives. The same reaction in the absence of sodium ethoxide gave mainly 2-imino-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole derivatives. However, the reaction of I with diethyl malonate afforded ethyl 2-oxo-8-methoxy-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate. II showed some different reactivity from I. Namely, the reaction of II with active methylene compounds in the presence of sodium ethoxide afforded 2-imino-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole derivatives besides rearrangement products.

  2-甲氧基托品酮亚胺（I）及其N-甲基衍生物（II）与活性甲基酮化合物的反应进行了研究。I与丙二腈、氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在乙醇钠存在下反应，得到了重排产物，即3-苯基丙烯酸衍生物。同样条件下，在无乙醇钠时主要生成2-亚胺基-1,2-二氢环庚[b]吡咯衍生物。然而，I与丙二酸二乙酯反应生成了乙酯2-氧代-8-甲氧基-1,2-二氢环庚[b]吡咯-3-羧酸酯。II显示出与I不同的反应活性，在乙醇钠存在下，II与活性甲基酮化合物的反应除了重排产物外，还主要生成2-亚胺基-1,2-二氢环庚[b]吡咯衍生物。
• Novel fluorophores: Syntheses and photophysical studies of boron-aminotroponimines
  作者：Chenikkayala Balachandra、Nagendra K. Sharma

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.10.051

  日期：2017.2

  The syntheses and photophysical study of novel fluorescent boron-aminotroponimine complexes are described. The chemical structure of one of the boron complexes was confirmed by single crystal X-ray analysis, which shows the appearance of the distorted tetrahedral geometry at boron. The photophysical studies of these complexes revealed that the boron-aminotroponimines are fluorescent molecules with

  描述了新型荧光硼-氨基troponimine配合物的合成和光物理研究。硼配合物之一的化学结构已通过单晶X射线分析得到了证实，该分析表明在硼处出现了扭曲的四面体几何形状。这些配合物的光物理研究表明，硼-氨基troponimines是荧光分子，其量子产率约为1。0.17–0.28。
• [EN] ANTI-FUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2017184752A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present disclosure provides compounds of the formula (I), (II), (III), wherein the variables are as defined herein for use in the treatment of fungal infections. In some embodiments, the fungal infection is an infection of Cryptococcus neojormans fungus. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula I, II, or III and a second anti-fungal agent.

  本公开提供式(I)、(II)、(III)的化合物，其中变量的定义如本文所述，用于治疗真菌感染。在某些实施例中，真菌感染是新隆头菌真菌感染。此外，本文还提供包括式(I)、(II)或(III)的化合物和第二种抗真菌剂的组合物。
• Anti-fungal compounds
  申请人：SAINT LOUIS UNIVERSITY

  公开号：US10980754B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure provides compounds of the formula (I), (II), (III), wherein the variables are as defined herein for use in the treatment of fungal infections. In some embodiments, the fungal infection is an infection of Cryptococcus neojormans fungus. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula I, II, or III and a second anti-fungal agent.

  本公开提供了式(I)、(II)、(III)化合物，其中变量如本文所定义，用于治疗真菌感染。在某些实施方案中，真菌感染是新隐球菌真菌的感染。本文还提供了包含式 I、II 或 III 的化合物和第二种抗真菌剂的组合物。
• Seto, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1953, vol. <I> 37, p. 286,289
  作者：Seto

  DOI：——

  日期：——

表征谱图