2,2'-bi(4,5-dihydroxy-1,3-dioxolane) | 86018-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2,2'-bi(4,5-dihydroxy-1,3-dioxolane)
• 英文别名: glyoxal dihydrate；glyoxal dihydrate trimer；[2,2'-Bi-1,3-dioxolane]-4,4',5,5'-tetrol；2-(4,5-dihydroxy-1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-dioxolane-4,5-diol
• CAS: 86018-04-4
• 化学式: C₆H₁₀O₈
• 分子量: 210.141
• InChiKey: IQHQAQFSVKVGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dipropylsulfamide 、 2,2'-bi(4,5-dihydroxy-1,3-dioxolane) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(3aR,3'aR,5s,5's,6aS,6'aS)-1,1',3,3'-tetrapropyloctahydro-[5,5'-bi[1,3]dioxolo[4,5-c][1,2,5]thiadiazole] 2,2,2',2'-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二（6,8-二烷基-2,4-二氧杂-7-硫杂-6,8-二氮杂双环[3.3.0]-辛烷-7,7-二氧化物）：结构与合成

  摘要：

  一个新的杂环系统的衍生物3,3'-bi（6,8-dialk-2,4-dioxa-7-thia-6,8-diazabicyclo [3.3.0] -octane-7,7-dioxides），通过将1，3-二烷基磺酰胺与乙二醛（作为二水合物三聚体）缩合来合成。通过光谱方法，XRD和其中一种化合物的X射线相分析研究了它们的结构。

  DOI：

  10.1134/s107042800902016x
• 作为产物：
  描述：

  环丙羧酸,2-乙酰基-,甲基酯,(1R-顺)-(9CI) 、 二羟基-乙醛 在 水 作用下， 生成 2,2'-bi(4,5-dihydroxy-1,3-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  乙二醛低聚物在水溶液中的拉曼光谱

  摘要：

  利用拉曼显微镜和衰减全反射红外光谱法可以方便地研究乙二醛水溶液液滴中各种水合形式和低聚形式的乙二醛之间的平衡。通过振动波数，拉曼活性和红外强度的B3LYP密度泛函量子化学计算获得光谱的分配。发现存在几种形式的具有相似官能团的乙二醛衍生物，例如羟基和二氧戊环。不存在对应于振动羰基拉伸的拉曼光谱峰，这提供了证据表明乙二醛分子的两个羰基在宽浓度范围的溶液中都被水合。对应于二氧戊环环的变形振动的能带的存在表明在乙二醛溶液中形成浓度为1 M或更高的二水合乙二醛低聚物。在典型的环境温度和湿度条件下，浓缩的乙二醛溶液液滴会蒸发而水分损失不完全。我们的结果表明，非晶态三聚体的高粘度阻碍了由浓缩溶液液滴形成结晶的乙二醛三水合物的结晶，并且需要在大气中很少达到的干燥条件。但是，对于低初始乙二醛浓度的液滴（例如通过蒸发云滴产生的液滴）来说，结晶是可能的。在典型的环境温度和湿度条件下，浓缩的乙二醛溶液液滴会蒸发而

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.09.050

文献信息

• Synthesis of first representatives of 3,3′-bi(6,8-dialkyl-2,4-dioxa-6,8-diazabicyclo[3.3.0]octan-7-ones)
  作者：Andrey S. Sigachev、Angelina N. Kravchenko、Galina A. Gazieva、Pavel A. Belyakov、Natal'Ya G. Kolotyrkina、Oleg V. Lebedev、Nina N. Makhova、Konstantin A. Lyssenko

  DOI：10.1002/jhet.5570430523

  日期：2006.9

  The first representatives of 3,3′-bi(2,4-dioxa-6,8-diazabicyclo[3.3.0]octan-7-ones) have been synthesized by a reaction of glyoxal as form of 2,2′-bi(4,5-dihydroxy-1,3-dioxalane) with N,N′-dialkylureas. Their structures have been supported by X-ray analysis. 1,3-Dialkylimidazolidine-2,4-diones (hydantoins) have been isolated as by-products and their formation mechanism has been experimentally confirmed

  3,3'-bi（2,4-dioxa-6,8-diazabicyclo [3.3.0] octan-7-ones）的第一个代表是通过乙二醛以2,2'-bi的形式合成的（4，5-二羟基-1，3-二氧杂戊环）与N，N′-二烷基脲。X射线分析支持了它们的结构。1,3-二烷基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）已被分离为副产物，其形成机理已通过实验证实。
• Synthesis of new chiral mono-, di-, tri-, and tetraalkylglycolurils
  作者：A. N. Kravchenko、A. S. Sigachev、E. Yu. Maksareva、G. A. Gazieva、N. S. Trunova、B. V. Lozhkin、T. S. Pivina、M. M. Il’in、K. A. Lyssenko、Yu. V. Nelyubina、V. A. Davankov、O. V. Lebedev、N. N. Makhova、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-005-0307-3

  日期：2005.3

  Two general procedures were developed for the synthesis of chiral N-mono-, N, N′-di-, N, N′ N″-tri-, and N, N′, N″, N′″-tetraalkylglycolurils based on the reactions of 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-ones or glyoxal with one or two moles of alkylureas, respectively, by acid catalysis. The reactions of N-monoalkyl- and N, N′-dialkylureas with glyoxal proceed regioselectively. The mechanism of these reactions was suggested and partly confirmed by quantum-chemical calculations and experimental data. The enantiomeric separation of some chiral glycolurils by chiral-phase HPLC was carried out for the first time.

  在 4,5-二羟基咪唑烷-2-酮或乙二醛分别与一或两摩尔烷基脲在酸催化下发生反应的基础上，开发了合成手性 N-单烷基、N, N′-二烷基、N, N′-三烷基和 N, N′,N″,N′″-四烷基乙二醛的两种一般程序。N-单烷基和 N，N′-二烷基脲与乙二醛的反应具有区域选择性。量子化学计算和实验数据提出并部分证实了这些反应的机理。首次利用手性相高效液相色谱法分离了一些手性羟基乙醛的对映体。
• Functionalized aldehydes as H2S and mercaptan scavengers
  申请人：Baker Hughes, a GE company, LLC

  公开号：US10513662B2

  公开（公告）日：2019-12-24

  Certain functionalized aldehydes scavengers may be used to at least partially scavenge sulfur-containing contaminants from fluid systems containing hydrocarbons and/or water. The contaminants scavenged or otherwise removed include, but are not necessarily limited to, H2S, mercaptans, and/or sulfides. Suitable scavengers include, but are not necessarily limited to, reaction products of glycolaldehyde with aldehydes; reaction products of glycolaldehyde with a nitrogen-containing reactant (e.g. an amine, a triazine, an imine, an aminal, and/or polyamines); non-nitrogen-containing reaction products of a hydrated aldehyde with certain second aldehydes; reaction products of 1,3,5-trioxane with hydroxyl-rich compounds (e.g. glyoxal, polyethylene glycol, polypropylene glycol, pentaerythritol, and/or sugars); and reaction products of certain aldehydes with certain phenols; and combinations of these reaction products.

  某些官能化醛清除剂可用于至少部分清除含有碳氢化合物和/或水的流体系统中的含硫污染物。清除或以其他方式去除的污染物包括但不一定限于 H2S、硫醇和/或硫化物。合适的清除剂包括（但不一定限于）乙醛与醛的反应产物；乙醛与含氮反应物（如胺、三嗪、亚胺、氨基和/或多胺）的反应产物；水合醛与某些第二醛的非含氮反应产物；1,3,5-三氧杂环己烷与富含羟基化合物（如乙二醛、聚乙二醇）的反应产物。例如乙二醛、聚乙二醇、聚丙二醇、季戊四醇和/或糖）的反应产物；某些醛与某些酚的反应产物；以及这些反应产物的组合。
• ACIDES OU SELS D'ACIDES ALPHA-AMINO SUBSTITUES ACETIQUES ET LEUR UTILISATION EN COSMETIQUE
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP0674616B1

  公开（公告）日：1998-07-29
• PROCESS FOR PRODUCTION OF ACRYLIC ACID
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3331847B1

  公开（公告）日：2019-10-09