sodium tropolonate | 42887-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: sodium tropolonate
• 英文别名: tropolone sodium salt；2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one sodium salt；sodium;7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-olate
• CAS: 42887-08-1
• 化学式: C₇H₅O₂*Na
• 分子量: 144.105
• InChiKey: TVJTZDVUEBDLQP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tropolonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzylamino-7-benzylimino-1,3,5-cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Rreversible arrowL-Inversion of chiral spirocyclic and open-chain 2-arylaminotropone derivatives with varied heteroatom (O, S, N) has been studied. Kinetic relations holding in the R,L-permutation are discussed. Its mechanism includes formation and dissociation of spiro bonds and torsion stereodynamics.

  DOI：

  10.1023/a:1019619307779
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium tropolonate
  参考文献：
  名称：

  Anti-mycoplasma agent

  摘要：

  一种抗支原体剂，包括戊二酮、其衍生物，由以下式表示：##STR1##（其中R.sub.1为羟基、脂肪酰氧基、芳基酰氧基、芳基磺酰氧基、羧基烷氧基或其酯、苯甲酰烷氧基、烯烃氧基、1,3-二氢-3-氧代-1-异苯并呋喃基氧基、（2-氧代-5-甲基-1,3-二氧杂环戊-4-基）甲氧基或硫氰酸酯，R.sub.2为氢、卤素、羟基、烷基或烷氧基）及其盐作为活性成分，具有强效活性，特别对抗体红霉素耐药的支原体，在体内外均有效，并可有效用于治疗由此引起的疾病。

  公开号：

  US04950686A1

文献信息

• Synthesis and structural characterization of bis(tropolonatodimethylgallium), [(C₇H₅O₂)Ga(CH₃)₂]₂
  作者：Steven J. Rettig、Alan Storr、James Trotter

  DOI：10.1139/v84-293

  日期：1984.9.1

  Details of the synthesis, physical properties, and solid-state structure of [(C₇H₅O₂)Ga(CH₃)₂]₂ are reported. Crystals of bis(tropolonatodimethylgallium) are monoclinic, a = 10.2669(9), b = 9.3237(3), c = 10.8671(10) Å, β = 112.896(4)°, Z = 2, space group P2₁/n (22°C, λ = 0.70930 Å). The structure was solved by conventional heavy-atom techniques and was refined by full-matrix least-squares procedures to R = 0.034 and R_w = 0.037 for 1746 reflections with I ≥ 3σ(I). The centrosymmetric binuclear dimer features five-coordinate gallium atoms having irregular trigonal bipyramidal coordination geometry and a planar four-membered Ga₂O₂ ring. Important bond lengths (corrected for libration) are Ga—O(equatorial) = 1.972(2), Ga—O(axial) = 2.025(2) and 2.551(2) Å, and Ga—C = 1.951(4) and 1.954(4) Å.

  报道了[(C7H5O2)Ga(CH3)2]2的合成、物理性质和固态结构的细节。双(环庚酮二甲基镓)晶体为单斜晶系，a = 10.2669(9) Å，b = 9.3237(3) Å，c = 10.8671(10) Å，β = 112.896(4)°，Z = 2，空间群P21/n（22°C，λ = 0.70930 Å）。该结构通过传统的重原子技术解决，并通过全矩阵最小二乘程序进行了修正，对于I ≥ 3σ(I)的1746个反射，R = 0.034，Rw = 0.037。这个中心对称的双核二聚体具有五配位的镓原子，具有不规则的三角双锥配位几何结构和一个平面的四元环Ga2O2。重要的键长（经过摆动校正）为Ga—O（赤道）= 1.972(2) Å，Ga—O（轴向）= 2.025(2) 和 2.551(2) Å，Ga—C = 1.951(4) 和 1.954(4) Å。
• Reactions of the pentachlorostannate(<scp>IV</scp>) anion with Lewis bases, and Mössbauer data for some adducts of the type pentachlorostannate(<scp>IV</scp>)–base (1/1)
  作者：Desmond Cunningham、James Finnegan、John D. Donaldson、Malcolm J. Frazer

  DOI：10.1039/dt9770000162

  日期：——

  Reactions of tetraethylammonium pentachlorostannate(IV) with a variety of Lewis bases have been investigated. Those with acetonitrile, pyridine, tetrahydrofuran, and salicylaldehyde as base (L) result in the formation of adducts [NEt4][SnCl5·L], while with trimethylamine, 2,2′-bipyridyl (bipy), phosphines, arsines, phosphine oxides, and arsine oxides the products are [NEt4]2[SnCl6] and 1:2 adducts

  已经研究了五氯锡酸四乙铵（IV）与多种路易斯碱的反应。以乙腈，吡啶，四氢呋喃和水杨醛为碱（L）的那些会导致形成加合物[NEt 4 ] [SnCl 5 ·L]，而与三甲胺，2,2'-联吡啶（bipy），膦、,、氧化膦和氧化砷的产物是[NEt 4 ] 2 [SnCl 6 ]和四氯化锡（IV）的1：2加合物（在联吡啶的情况下为1：1加合物）。与喹啉-8-醇（Hquin），戊烷-2,4-二酮（Hpd）和对pol酮（Htrop）的反应导致HCl的消除和[NEt 4 4] [SnCl 4的形成L']（L'= quin，pd或trop）。加合物[NEt 4 ] [SnCl 5 ·L]的Mössbauer四极分裂数据与从点电荷模型预测的数据一致。
• Zur Tautomerie vonO-Acyl- undO-Alkylidenpropandinitril-Gruppen in Trihalotropolonen und Dithiotropolonen
  作者：Klaus Hartke、Michaela Sauerbier

  DOI：10.1002/ardp.19923250806

  日期：——

  Thallium(I)‐trihalotropolonate 4 bilden mit Benzoylchlorid (5) die O‐Benzoyl‐trihalotropolone 6 und mit Chlorbenzylidenpropandinitril (7) die O‐Benzylidenpropandinitril‐trihalotropolone 8. Beide zeigen eine schnelle Wanderung der O‐Substituenten zwischen den Sauerstoffatomen, für die sehr ähnliche ΔG#‐ und k25‐Werte aus NMR‐Messungen ermittelt wurden. Natriumdithiotropolonat (10) läßt sich zu den thermolabilen

  铊 (I) 三卤代托品 4 与苯甲酰氯 (5) O-苯甲酰基三卤代托品 6 和氯代苄叉丙二腈 (7) O-苄叉丙二腈三卤代托品 8 形成。 两者都显示氧原子之间的 O 取代基的快速迁移，从 NMR 测量中确定了非常相似的 ΔG # 和 k25 值。dithiotropolone 钠 (10) 可以烷基化得到不耐热的 dithiotropolone 醚 12。图 12b、c 在可能发生硫代 - 克莱森重排之前加热分解。O-硫代苯甲酰-托酚酮 (18) 可由托酚酮 (13) 和硫代苯甲酰氯 (15) 或托酚酸钠 (19) 和二硫代苯甲酸酐 (20) 得到。它还显示出硫代苯甲酰基的快速迁移。
• Preparation and¹¹⁹Sn NMR Spectra of Coordination Compounds of Di-<i>t</i>-butyltin(IV) Derivatives
  作者：Junzo Otera、Torn Yano、Kazunori Kusakabe

  DOI：10.1246/bcsj.56.1057

  日期：1983.4

  bis(chelates) were prepared and characterized in comparison with dimethyltin analogs. 119Sn NMR spectra show a six-coordinate configuration for the acetylacetonate, tropolonate, and oxinate; a nonchelating structure is partially involved in the 2-methyloxinate and dialkyldithiocarbamates. Di-t-butyltin dichloride gives no isolable adducts with monodentate ligands; however, the Job’s continuous variation

  与二甲基锡类似物相比，制备并表征了二叔丁基锡双（螯合物）。119Sn NMR 光谱显示了乙酰丙酮化物、托酚酸盐和含氧化物的六配位构型；非螯合结构部分地参与到 2-methyloxinate 和二烷基二硫代氨基甲酸酯中。二叔丁基二氯化锡不会产生具有单齿配体的可分离加合物；然而，Job 使用 119Sn NMR 光谱的连续变化方法表明，在醚中发生了 2:1 和/或 1:1 供体/Sn 摩尔比的络合。已经得出结论，叔丁基通过感应和空间效应降低了锡的受体性能。
• New heterobimetallic ferrocenyl derivatives: Evaluation of their potential as prospective agents against trypanosomatid parasites and Mycobacterium tuberculosis
  作者：Feriannys Rivas、Andrea Medeiros、Esteban Rodríguez Arce、Marcelo Comini、Camila M. Ribeiro、Fernando R. Pavan、Dinorah Gambino

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.07.013

  日期：2018.10

  Searching for prospective agents against infectious diseases, four new ferrocenyl derivatives, [M(L)(dppf)4](PF6), with M = Pd(II) or Pt(II), dppf = 1,1′-bis(dipheny1phosphino) ferrocene and HL = tropolone (HTrop) or hinokitiol (HHino), were synthesized and characterized. Complexes and ligands were evaluated against the bloodstream form of T. brucei, L. infantum amastigotes, M. tuberculosis (MTB) sensitive

  寻找抗传染病的前瞻性药物，四种新的二茂铁基衍生物[M（L）（dppf）4]（PF 6），其中M = Pd（II）或Pt（II），dppf = 1,1'-bis（合成并表征了二苯基膦基二茂铁和HL =对苯二酚（HTrop）或扁柏酚（HHino）。复合物和配体对的血流形式进行评价布氏锥虫，婴儿利什曼原虫的无鞭毛体，结核分枝杆菌（MTB）敏感菌株和MTB临床分离株。相对于游离配体，复合物显示出抗布鲁氏杆菌的活性显着提高（分别与Pt-dppf和Pd-dppf配位的Trop的> 28-和> 46倍，Hino的6-和22-倍） ），产生IC 50值<5μM。事实证明，该复合物比抗锥虫药Nifurtimox更有效。新的二茂铁基衍生物对寄生虫的选择性高于游离配体。Pt化合物对J774鼠巨噬细胞（哺乳动物细胞模型）的毒性小于Pd化合物，显示高达23的选择性指数值（SI = IC 50鼠巨噬细胞/ IC 50

表征谱图