2-phenyl-1,3-dimethylguanidine | 10493-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,3-dimethylguanidine
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-phenylguanidine；N,N'-Dimethyl-N''-phenyl-guanidin；1,2-dimethyl-3-phenylguanidine
• CAS: 10493-81-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• mdl: MFCD20547493
• 分子量: 163.222
• InChiKey: VIFIYFCUAYWSLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  248.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-N-苯基-1,4-二氢-5H-四唑-5-亚胺 生成 2-phenyl-1,3-dimethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  QUAST, H.;FUSS, A.;NAHR, U., CHEM. BER., 1985, 118, N 6, 2164-2185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidines and related compounds. 6. Structure-activity relations of antihypertensive and antisecretory agents related to clonidine
  作者：Timothy Jen、Helene Van Hoeven、William Groves、Richard A. McLean、Bernard Loev

  DOI：10.1021/jm00235a020

  日期：1975.1

  and antisecretory activities with various structural modifications of the antihypertensive agent clonidine (2-(2,6-dichlorophenylimino)imidazolidine) are described. Eleven chemical classes of compounds containing an "amidine" moiety were prepared in this study. The antihypertensive activity of these compounds was evaluated in metacorticoid hypertensive rats and unanesthetized neurogenic hypertensive

  描述了抗高血压和抗分泌活性与抗高血压药可乐定（2-（2,6-二氯苯基亚氨基）咪唑烷）的各种结构修饰的相关性。在这项研究中，制备了11个化学类别的含有“ am”部分的化合物。口服给药后，在肾上腺皮质类固醇高血压大鼠和未麻醉的神经源性高血压犬中评估了这些化合物的降压活性。通过测量pH和胃分泌物的量来评估瘘管大鼠的抗分泌活性。2-（2,6-二甲基苯基亚氨基）咪唑烷和2-（2,6-二氯苯基亚氨基）吡咯烷这两种化合物是具有最小降压活性的特别有效的抗分泌剂。
• A Direct Access to N-Arylation of Guanidines by Ligand-Free, Copper Catalysis at Room Temperature
  作者：Manijeh Nematpour、Elham Abedi、Elahe Abedi

  DOI：10.2174/1570178615666171222162430

  日期：2018.7.2

  The copper (I)-catalyzed cross-coupling reactions between aryl halides and guanidines to produce N-aryl guanidines have been developed. Mild reaction conditions, good yields, ligand-free, easy work-up, no column chromatography, and ease of handling at room temperature are the main aspects of the method.

  已经开发了铜(I)催化的芳基卤化物与胍类化合物之间的交叉偶联反应，以生成N-芳基胍。该方法的主要特点是反应条件温和，产率良好，无需配体，容易操作，无需柱层析，且室温下便于处理。
• Synthesis of Some of New Substituted 2-(Phenyl)-1,3-dimethyl- and -1,1,3,3-tetramethylguanidines
  作者：A. Mobinikhaledi、N. Forughifar、S. Mohtasabi、H. Shalbaf

  DOI：10.1080/713744575

  日期：2003.10.1

  A series of new 2-(phenyl)-1,3- and 2-(phenyl)-1,3,3-tetramethylguanidines ( a-k ) were synthesized by reaction of different substituted aniline and urea derivatives in the presence of phosphorus oxychloride. The yields of products following extraction from toluene without further purification were of the order of 50-70%. We have found that adjusting of the pH at 8-9 in the work up process increases

  通过不同取代苯胺和尿素衍生物在三氯化磷存在下反应合成了一系列新的2-(苯基)-1,3-和2-(苯基)-1,3,3-四甲基胍(ak)。从甲苯中提取而无需进一步纯化后的产物产率约为50-70%。我们已经发现，在后处理过程中将 pH 值调节为 8-9 会增加产品的产率。IR、 1 HNMR 和质谱也用于鉴定这些化合物。
• Bredereck,H.; Bredereck,K., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2278 - 2295
  作者：Bredereck,H.、Bredereck,K.

  DOI：——

  日期：——
• Quast, Helmut; Fuss, Andreas; Nahr, Uwe, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2164 - 2185
  作者：Quast, Helmut、Fuss, Andreas、Nahr, Uwe

  DOI：——

  日期：——