去甲基草乃敌 | 954-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 去甲基草乃敌
• 中文别名: N-甲基-2,2-二苯基乙酰胺
• 英文名称: N-methyldiphenylacetamide
• 英文别名: N-Methyl-2,2-diphenylacetamid；N-Methyl-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 954-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: DIZKGJLRHOCMTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  424.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1952.2
• 稳定性/保质期：
  存在于烟叶和烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲基草乃敌 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 diphenylvinylidene-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in ketenimine-thioketone cycloadditions. 1. 1,4- and 1,2-Addition pathways and the synthesis of 4H-3,1-benzothiazines, 2-iminothietanes, and thioacrylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a009
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-4,4 methyl-1 diphenyl-3,3 azetidinone-2 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到去甲基草乃敌
  参考文献：
  名称：

  Mesoionic triazole by reaction of a substituted 4,4-dichloro β-lactam with phenylhydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81596-8

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Intra vs intermolecular amidoalkylation of aromatics
  作者：D. Ben-Ishal、I. Sataty、N. Peled、R. Goldshare

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89976-2

  日期：1987.1

  Three types of intramolecular amidoalkylation reactions of aromatics, two endotrigonal and one exotrigonal (I, II, III), leading to indolone, N-acylisoquinolines, isoquinolone and benzazepinone derivatives were studied. In the presence of external aromatic nucleophiles competing intermolecular amidoalkylations were observed (1 → 2,13 → 14). The mechanism and the synthetic limitations of the three types

  研究了三种芳香族化合物的分子内酰胺基烷基化反应，分别是两种内三角键和一种外键（I，II，III），它们导致了吲哚酮，N-酰基异喹啉，异喹诺酮和苯并ze庚酮衍生物。在存在外部芳族亲核试剂的情况下，观察到竞争性的分子间酰胺烷基化反应（1→2,13→14）。讨论了三种环化的机理和合成的局限性。
• Direct synthesis of amides from nonactivated carboxylic acids using urea as nitrogen source and Mg(NO₃)₂or imidazole as catalysts
  作者：A. Rosie Chhatwal、Helen V. Lomax、A. John Blacker、Jonathan M. J. Williams、Patricia Marcé

  DOI：10.1039/d0sc01317j

  日期：——

  A new method for the direct synthesis of primary and secondary amides from carboxylic acids is described using Mg(NO3)2·6H2O or imidazole as a low-cost and readily available catalyst, and urea as a stable, and easy to manipulate nitrogen source. This methodology is particularly useful for the direct synthesis of primary and methyl amides avoiding the use of ammonia and methylamine gas which can be

  描述了一种由羧酸直接合成伯酰胺和仲酰胺的新方法，使用Mg(NO 3 ) 2 ·6H 2 O或咪唑作为低成本且易于获得的催化剂，以及尿素作为稳定且易于操作的催化剂氮源。该方法对于伯酰胺和甲基酰胺的直接合成特别有用，避免使用操作繁琐的氨和甲胺气体。此外，该转化不需要使用通常需要的偶联剂或活化剂。
• Study of the reactivity of α-acylenaminoketones. Synthesis of pyrazoles
  作者：Giuseppina Negri、Concetta Kascheres

  DOI：10.1002/jhet.5570380116

  日期：2001.1

  obtaining substituted pyrazoles and determining which of the carbonyls would preferentially be attacked by the nucleophile. The reactions of compounds 1–4 with hydrazine reagents led to the formation of the pyrazoles 5–7a-q. Small amounts of 4-methylamino-2-pentenones 10a-q, amides 11a-q and pyrazoles 12a-q were also obtained in these reactions. The unexpected formation of pyrazoles 15d,h,q was detected

  4-（甲基氨基）-3-戊烯-2-酮与重氮酮的反应以良好的收率得到了α-酰基亚氨基酮1-3。α-酰基亚氨基酮4的制备是通过用苯甲酰氯处理4-（叔丁基氨基）-3-戊烯-2-酮，然后与甲胺进行氨基转移反应来进行的。反应在五种不同的溶剂中进行，并进行了气相色谱/质谱分析，目的是获得取代的吡唑并确定哪些羰基化合物将优先受到亲核试剂的攻击。化合物1-4与肼试剂的反应导致形成吡唑5-7a-q。在这些反应中也获得了少量的4-甲基氨基-2-戊烯酮10a-q，酰胺11a-q和吡唑12a-q。当在α-酰基氨基酮4与肼试剂的反应中使用甲醇和N，N-二甲基甲酰胺作为溶剂时，检测到吡唑15d，h，q的意外形成。
• Palladium(II)/Lewis Acid-Catalyzed Olefination of Arylacetamides with Dioxygen
  作者：Miao Zeng、Hongwu Jiang、Kaiwen Li、Zhuqi Chen、Guochuan Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02783

  日期：2022.4.1

  as the oxidant source. This protocol tolerates with different functional groups on the substrates, and the catalytic efficiency is highly Lewis acidity-dependent on added LA, that is, a stronger LA provided a better promotional effect. The 1H NMR studies of the semireaction between the arylacetamide and the Pd(II)/Sc(III) catalyst in HOAc-d4 disclosed the formation of a palladacycle intermediate, and

  本工作介绍了以分子氧为氧化剂源的 Pd(II)/LA 催化（LA：路易斯酸）芳基乙酰胺烯化。该协议对底物上的不同官能团具有耐受性，催化效率高度依赖于添加的 LA，即更强的 LA 提供了更好的促进效果。芳基乙酰胺与 Pd(II)/Sc(III) 催化剂在 HOAc- d 4中半反应的1 H NMR 研究揭示了钯环中间体的形成，并且C-H活化步骤是可逆的，这导致了氘代芳基乙酰胺底物和钯环中间体的形成。钯环中间体和烯烃之间的进一步半反应表明，它是一个干净且比 C-H 活化步骤快得多的反应，从而揭示了 Pd(II) 催化的 C-H 活化的多种机理信息。

表征谱图