2-[4-(氨基甲酰氨基)苯基]乙酸 | 69100-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(氨基甲酰氨基)苯基]乙酸
• 英文名称: 2-(4-ureidophenyl)acetic acid
• 英文别名: (4-ureido-phenyl)-acetic acid；(4-Ureido-phenyl)-essigsaeure；p-Ureidophenyl-essigsaeure；2-[4-(Carbamoylamino)phenyl]acetic acid
• CAS: 69100-53-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD09945533
• 分子量: 194.19
• InChiKey: JNIAIQHNSULCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(氨基甲酰氨基)苯基]乙酸 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STANKIEWICZ K.; BOBRANSKI B., FARMACO. ED. SCI, 1978, 33, NO 10, 729-739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Ureidophenyl-alkansaeureester 生成 2-[4-(氨基甲酰氨基)苯基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Rising, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practically simple, catalyst free and scalable synthesis of <i>N</i>-substituted ureas in water
  作者：Lata Tiwari、Varun Kumar、Bhuvesh Kumar、Dinesh Mahajan

  DOI：10.1039/c8ra03761b

  日期：——

  A practically simple, mild and efficient method is developed for the synthesis of N-substituted ureas by nucleophilic addition of amines to potassium isocyanate in water without organic co-solvent. Using this methodology, a variety of N-substituted ureas (mono-, di- and cyclic-) were synthesized in good to excellent yields with high chemical purity by applying simple filtration or routine extraction

  开发了一种实用简单、温和且高效的方法，通过胺与异氰酸钾在水中的亲核加成合成N-取代脲，无需有机共溶剂。使用这种方法，通过应用简单的过滤或常规萃取程序避免硅胶纯化，以良好到优异的产率合成了各种N-取代脲（单、双和环），具有高化学纯度。还发现所开发的方法适用于具有大量商业应用的分子的克级合成。发现所确定的反应条件可以促进两种胺混合物的独特底物选择性。
• PYRIDO'2,3-DIPYRIMIDINES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Palle Venkata P.

  公开号：US20090131430A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to novel azabicyclo derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds provided herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory and autoimmune diseases such as sepsis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, type-1 diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, organ transplant rejection and psoriasis. Also provided herein are pharmacological compositions containing compounds provided herein and associated methods of treating sepsis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, type-1 diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, organ transplant rejection and psoriasis, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds.

  本发明涉及新型的azabicyclo衍生物，作为抗炎药物。本文提供的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症和自身免疫性疾病，如败血症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、1型糖尿病、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、器官移植排斥和牛皮癣。本文还提供了含有本文提供的化合物的药理组合物以及使用这些化合物治疗败血症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、1型糖尿病、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、器官移植排斥和牛皮癣等其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• Traube, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2121
  作者：Traube

  DOI：——

  日期：——
• BOBRANSKI, B.;GIELDANOWSKI, J.;STANKIEWICZ, K.;KOWALCZYK-BRONISZ, S. H.
  作者：BOBRANSKI, B.、GIELDANOWSKI, J.、STANKIEWICZ, K.、KOWALCZYK-BRONISZ, S. H.

  DOI：——

  日期：——
• Rising, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 133
  作者：Rising

  DOI：——

  日期：——