3-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6-chloromethyl-pyridine | 928649-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6-chloromethyl-pyridine
• 英文别名: tert-butyl N-[[6-(chloromethyl)pyridin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 928649-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 256.732
• InChiKey: KGJDFHMWRGCDHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6-chloromethyl-pyridine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到3-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28083

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-aminomethyl-3-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-pyridine 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到3-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6-chloromethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28083

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-Arylalkylamino-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080269196A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症，其中，R6为—NR10R11，其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如说明书所定义。
• 6-ARYLALKYLAMINO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：BRINER Karin

  公开号：US20110269745A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，其化学式为(I)，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗5-HT2c相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症，其中，R6是—NR10R11，其中R10是取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如规范中所定义。
• 6-arylalkylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Briner Karen

  公开号：US08680091B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗5-HT2c相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症，其中，R6为-NR10R11，其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如规范中定义。
• 6-ARYLALKYLAMINO- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1924561A2

  公开（公告）日：2008-05-28
• US8680091B2
  申请人：——

  公开号：US8680091B2

  公开（公告）日：2014-03-25