1-苯基-1-(4-丙基苯基)乙烷 | 1054482-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1-(4-丙基苯基)乙烷
• 英文名称: 1-phenyl-1-(4-propylphenyl)ethane
• 英文别名: 1-(1-Phenylethyl)-4-propylbenzene
• CAS: 1054482-49-3
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: JYTVJDTWLGJUCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-(4-丙基苯基)乙烷 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  由二芳基乙烷选择性地一锅法合成各种酚。

  摘要：

  通过一锅反应，通过NHPI催化的1,1-二芳基乙烷的好氧氧化反应，然后用稀硫酸处理，可以选择性合成各种取代的苯酚。

  DOI：

  10.1039/b804055a
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 、 甲苄醇乙酸酯 生成 1-苯基-1-(4-丙基苯基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  由二芳基乙烷选择性地一锅法合成各种酚。

  摘要：

  通过一锅反应，通过NHPI催化的1,1-二芳基乙烷的好氧氧化反应，然后用稀硫酸处理，可以选择性合成各种取代的苯酚。

  DOI：

  10.1039/b804055a

文献信息

• Selective one-pot synthesis of various phenols from diarylethanes
  作者：Ryota Nakamura、Yasushi Obora、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1039/b804055a

  日期：——

  Various substituted phenols were selectively synthesized by a one-pot reaction through the NHPI-catalyzed aerobic oxidation of 1,1-diarylethanes followed by treatment with dilute sulfuric acid.

  通过一锅反应，通过NHPI催化的1,1-二芳基乙烷的好氧氧化反应，然后用稀硫酸处理，可以选择性合成各种取代的苯酚。