4.4'-Dipropyl-benzhydrol | 108396-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4.4'-Dipropyl-benzhydrol
• 英文别名: Bis(4-propylphenyl)methanol
• CAS: 108396-05-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: IFZLZGLTMWXCQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 4.4'-Dipropyl-benzhydrol 生成 <2-Dimethylamino-aethyl>-<4.4'-dipropyl-benzhydryl>-aether
  参考文献：
  名称：

  Muraoka,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 860 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(4-丙基苯基)甲酮 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 4.4'-Dipropyl-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Muraoka,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 860 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种利用原位过氧化物制备ε-己内酯的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN112062746B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明公开了一种利用原位过氧化物制备ε‑己内酯的方法，该方法高效利用氧气氧化醇的过程中得到的原位过氧化物将环己酮氧化为ε‑己内酯，即在催化剂催化下，在将醇氧化成相应的酮的同时充分利用该过程产生的过氧羟基或过氧化氢等物质，实现了环己酮到ε‑己内酯的Baeyer‑Villiger氧化反应。相较于以前的ε‑己内酯合成方法，本方法产物收率显著提高，醇的使用效率进一步提高，同时本方法原料和试剂廉价易得，操作简单，反应条件温和，清洁环保。