(1-phenylpropan-2-yloxy)diphenylhydrosilane | 61150-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenylpropan-2-yloxy)diphenylhydrosilane
• CAS: 61150-12-7
• 化学式: C₂₁H₂₂OSi
• 分子量: 318.491
• InChiKey: XZBBEFIEJDSOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-methoxy-β-methylstyrene 在 三(五氟苯基)硼烷 、 二苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 正丙基苯 、 (1-phenylpropan-2-yloxy)diphenylhydrosilane
  参考文献：
  名称：

  An efficient metal-free reduction using diphenylsilane with (tris–perfluorophenyl)borane as catalyst

  摘要：

  An efficient metal-free reduction of various C=X (X = O, N, C) bonds into their corresponding amines or hydrocarbons using the Ph2SiH2/B(C6F5)(3) catalytic system is demonstrated. This protocol reduces enamines, enol esters, carbonyls, amides, and isocyanates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.066

文献信息

• Primary Alcohols via Nickel Pentacarboxycyclopentadienyl Diamide Catalyzed Hydrosilylation of Terminal Epoxides
  作者：Keri A. Steiniger、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03029

  日期：2021.10.15

  efficient and regioselective hydrosilylation of epoxides co-catalyzed by a pentacarboxycyclopentadienyl (PCCP) diamide nickel complex and Lewis acid is reported. This method allows for the reductive opening of terminal, monosubstituted epoxides to form unbranched, primary alcohols. A range of substrates including both terminal and nonterminal epoxides are shown to work, and a mechanistic rationale

  报道了由五羧基环戊二烯基 (PCCP) 二酰胺镍络合物和路易斯酸共催化的环氧化物的高效和区域选择性氢化硅烷化。该方法允许末端单取代环氧化物还原开环以形成未支化的伯醇。包括末端环氧化物和非末端环氧化物在内的一系列底物均显示有效，并提供了机械原理。这项工作代表了 PCCP 衍生物作为过渡金属催化配体的首次使用。