N,N-dimethylaminomethylidene-P-phenylphosphine | 1219922-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylaminomethylidene-P-phenylphosphine
• 英文别名: (dimethylaminomethylene)phenylphosphine；C-(N,N-dimethylamino)methylene-P-phenylphosphine；Methanamine, N,N-dimethyl-1-(phenylphosphinidene)-；N,N-dimethyl-1-phenylphosphanylidenemethanamine
• CAS: 1219922-13-0
• 化学式: C₉H₁₂NP
• 分子量: 165.175
• InChiKey: VIFJQNZWJNSJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylaminomethylidene-P-phenylphosphine 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-Bis-(dimethylamino)-1,3-diphenyl-1,3-diphosphetan
  参考文献：
  名称：

  磷烯烃的光化学反应

  摘要：

  磷烯烃的光解导致磷碳双键的极性反转，并裂解为瞬时的亚膦烯和卡宾; 还报道了P III -C键的意外醇解和线性磷酸链烷烃在二烯上的[4 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81820-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bis-(dimethylamino)-1,3-diphenyl-1,3-diphosphetan 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-dimethylaminomethylidene-P-phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  磷烯烃的光化学反应

  摘要：

  磷烯烃的光解导致磷碳双键的极性反转，并裂解为瞬时的亚膦烯和卡宾; 还报道了P III -C键的意外醇解和线性磷酸链烷烃在二烯上的[4 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81820-1

文献信息

• Ionkin, A. S.; Ignatyeva, S. N.; Erastov, O. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 51/52, p. 796
  作者：Ionkin, A. S.、Ignatyeva, S. N.、Erastov, O. A.、Arbuzov, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of bis(hydroxymethyl)phenylphosphine with dimethylformamide dimethylacetal
  作者：A. S. Ionkin、O. A. Erastov、B. A. Arbuzov

  DOI：10.1007/bf00958361

  日期：1987.9
• Khusainova, N. G.; Ionkin, A. S.; Zverev, V. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 12.2, p. 1887 - 1891
  作者：Khusainova, N. G.、Ionkin, A. S.、Zverev, V. V.、Zyablikova, T. A.、Irtuganova, E. A.、Cherkasov, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Réaction de P-phényl C-aminophosphaalcénes avec l'oxyde de parachlorobenzonitrile, évolution thermique des adduits
  作者：Mustapha Rahmouni、Yeung Yat Cheng Yeung Lam Ko、Robert Carrié、François Tonnard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89395-9

  日期：1994.1

  P-phenyl C-aminophosphaalkenes 1 react with p-chlorobenzonitrile oxides at -20 degrees C leading to 1,2,4-oxazaphospholines 2, which are characterized by NMR and decompose slowly at room temperature. An experimental and theoretical study of their thermal evolution shows that the most probable mechanism involves the formation of an azaphospholine such as 10 which is unstable generating a phenyl phosphinidene. The latter polymerize quickly.
• Navech, J.; Majoral, J. P.; Meriem, A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 27 - 30
  作者：Navech, J.、Majoral, J. P.、Meriem, A.、Kraemer, R.

  DOI：——

  日期：——