4-hydroxy-3-isopropyl-5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one | 61031-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-isopropyl-5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one；4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 61031-49-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: DPTZNAYMEFVYDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-isopropyl-5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAITO, NORIO;HATAKEDA, KIYOTAKA;ITO, SHOTA;ASANO, TAKASI;TODA, TAKASHI, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N1, S. 1881-1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮 、 异氰酸异丙酯 生成 4-hydroxy-3-isopropyl-5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF CARBON DIOXIDE WITH α-BROMOACYLOPHENONES: FORMATION OF OXAZOLIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  在甲醇中，当脂肪族伯胺存在时，二氧化碳与 α-溴苯乙酮发生反应，在温和的条件下生成了 3-烷基-4-羟基恶唑烷酮-2 衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.957

文献信息

• Saito, Norio; Hatakeda, Kiyotaka; Ito, Shota, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 905 - 906
  作者：Saito, Norio、Hatakeda, Kiyotaka、Ito, Shota、Asano, Takashi、Toda, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• SAITO NORIO; HATAKEDA KIYOTAKA; ITO SHOTA; ASANO TAKASHI; TODA TAKASHI, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 905-906
  作者：SAITO NORIO、 HATAKEDA KIYOTAKA、 ITO SHOTA、 ASANO TAKASHI、 TODA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• TODA, TAKASHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 2, 282-289
  作者：TODA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• TODA, KEHJ
  作者：TODA, KEHJ

  DOI：——

  日期：——
• REACTIONS OF CARBON DIOXIDE WITH α-BROMOACYLOPHENONES: FORMATION OF OXAZOLIDONE DERIVATIVES
  作者：Takashi Toda

  DOI：10.1246/cl.1977.957

  日期：1977.8.5

  Reactions of carbon dioxide with α-bromoacylophenones in the presence of aliphatic primary amines in methanol afforded 3-alkyl-4-hydroxyoxazolidone-2 derivatives under mild conditions.

  在甲醇中，当脂肪族伯胺存在时，二氧化碳与 α-溴苯乙酮发生反应，在温和的条件下生成了 3-烷基-4-羟基恶唑烷酮-2 衍生物。