(1-ethoxy-4-nitro-1-piperidin-1-ylnaphthalen-2-ylidene)-dioxidoazanium | 53359-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (1-ethoxy-4-nitro-1-piperidin-1-ylnaphthalen-2-ylidene)-dioxidoazanium
• CAS: 53359-90-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₃O₅
• 分子量: 346.363
• InChiKey: FHFANPBFEDLVIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethoxy-4-nitro-1-piperidin-1-ylnaphthalen-2-ylidene)-dioxidoazanium 在 C₅H₁₀NH₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 乙醇 、 1-(pyrrolidinyl)-2,4-dinitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-乙氧基-2,4-二硝基萘与吡咯烷和哌啶在二甲基亚砜溶液中反应的停流动力学

  摘要：

  1-乙氧基-2,4-二硝基萘 (1) 与吡咯烷或哌啶在二甲基亚砜中的反应分两个阶段进行（阶段 I 和 II）。在阶段 I 中，σ 加合物以通过停流技术测量的速率形成，而在阶段 II 中，它以较慢且可通过分光光度法测量的速率衰减。吡咯烷体系比阶段 I 和 II 中的哌啶体系更具反应性，而前者在阶段 II 中的反应性约为 比后者高11000倍。NMR证据发现这种巨大差异源于阶段II的过渡态结构。此外，确定了激活参数，这很好地对应于这种反应性差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1969
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 ethyl ether of 2,4-dinitro-1-naphthol 在 C₅H₁₀NH₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1-ethoxy-4-nitro-1-piperidin-1-ylnaphthalen-2-ylidene)-dioxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  1-乙氧基-2,4-二硝基萘与吡咯烷和哌啶在二甲基亚砜溶液中反应的停流动力学

  摘要：

  1-乙氧基-2,4-二硝基萘 (1) 与吡咯烷或哌啶在二甲基亚砜中的反应分两个阶段进行（阶段 I 和 II）。在阶段 I 中，σ 加合物以通过停流技术测量的速率形成，而在阶段 II 中，它以较慢且可通过分光光度法测量的速率衰减。吡咯烷体系比阶段 I 和 II 中的哌啶体系更具反应性，而前者在阶段 II 中的反应性约为 比后者高11000倍。NMR证据发现这种巨大差异源于阶段II的过渡态结构。此外，确定了激活参数，这很好地对应于这种反应性差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1969

文献信息

• Kinetics of reactions of cyclic secondary amines with 2,4-dinitro-1-naphthyl ethyl ether in dimethyl sulfoxide solution. Spectacular difference between the behavior of pyrrolidine and piperidine
  作者：Joseph F. Bunnett、Shizen Sekiguchi、Lewis A. Smith

  DOI：10.1021/ja00406a032

  日期：1981.8