2-Benzensulfonyl-3-trichlormethyl-2-azanorborn-5-en | 87947-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzensulfonyl-3-trichlormethyl-2-azanorborn-5-en
• 英文别名: 2-phenylsulfonyl-3-trichloromethyl-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-ene；2-phenylsulfonyl-3-trichloromethyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 87947-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₃NO₂S
• 分子量: 352.669
• InChiKey: MMFGZMFNVLFCBI-UMNHJUIQSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-143 °C
• 沸点：
  460.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯胺B 反应 10.0h， 生成 2-Benzensulfonyl-3-trichlormethyl-2-azanorborn-5-en
  参考文献：
  名称：

  Mirskova, A. N.; Gogoberidze, I. T.; Levkovskaya, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 8, p. 1547 - 1550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels–Alder trapping vs. amidoalkylation of cyclopentadiene with polychloroacetaldehyde sulfonylimines
  作者：Gulnur N. Chernysheva、Maxim D. Katerinich、Igor A. Ushakov、Igor B. Rozentsveig

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.09.022

  日期：2020.9

  The reaction of chloral or dichloro(phenyl)acetaldehyde N-arylsulfonylimines with cyclopentadiene, depending on the reaction conditions, affords either Diels–Alder adducts, 2-arylsulfonyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes, or unexpectedly new amidoalkylated derivatives of cyclopentadiene, N-[(cyclopentadienyl)(polychloromethyl)methyl]arenesulfonamides.

  氯醛或二氯（苯基）乙醛N-芳基磺酰亚胺与环戊二烯的反应，根据反应条件而定，可以得到狄尔斯-阿尔德加合物，2-芳基磺酰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯或意外地新环戊二烯的酰胺基烷基化衍生物，N-[（环戊二烯基）（聚氯甲基）甲基]芳烃磺酰胺。