Dithiophenylessigsaeure-ethylester | 20568-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dithiophenylessigsaeure-ethylester
• 英文别名: phenyl-dithioacetic acid ethyl ester；Phenyl-dithioessigsaeure-aethylester；Phenylessigsaeure-ethyl-dithionester；Phenyl-dithioessigsaeure-ethylester；Phenyldithioessigsaeure-ethylester；Aethyl-phenyldithioacetat；ethyl 2-phenylethanedithioate
• CAS: 20568-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₂S₂
• 分子量: 196.337
• InChiKey: XXJQAIQLQVPMAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiophenylessigsaeure-ethylester 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 2,3-Diphenyltetrathiobernsteinsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Hartke, Klaus; Brutsche, Andreas; Gerber, H.-D., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 927 - 932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-thioacetimidic acid ethyl ester 在 乙醚 、 硫化氢 作用下， 生成 Dithiophenylessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Sakurada, Memoirs of the College of Science, Kyoto Imperial University, vol. 10, p. 81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1,2,3-thiadiazoles with base. II. Thioneesters from thioketene intermediates
  作者：R. Raap

  DOI：10.1139/v68-366

  日期：1968.7.1

  Alkynethiolates, generated from 1,2,3-thiadiazoles by a strong base, react with alcohols and alkanethiols to give thioneesters and dithioesters respectively. In this manner were prepared: dimethyl monothionemalonate, (methoxythiocarbonyl)acetamide, methyl phenylthioneacetate, and ethyl phenyldithioacetate. 2,ω-Diphenyl-1,4-dithiafulvene results from the reaction between lithium 2-phenylethynethiolate and water.

  由1,2,3-噻二唑通过强碱生成的炔基硫醇盐，与醇类和烷基硫醇反应，分别得到硫代酯和二硫代酯。通过这种方法合成了以下化合物：二甲基单硫代顺丁烯二酸酯，(甲氧基硫酰基)乙酰胺，甲基苯基硫代乙酯和乙基苯基二硫代乙酯。2-苯基乙炔基硫醇锂与水反应得到2,ω-二苯基-1,4-二噻吩。

• Studies on organophosphorus compounds XLVIII Synthesis of Dithioesters from P,S-Containing Reagents and Carboxylic Acids and Their Derivatives
  作者：N.M. Yousif、U. Pedersen、B. Yde、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96883-8

  日期：1984.1

  C6H5CH2, C6H8) react with compound Ia at 130°C to give the corresponding methyl dithioesters. Carboxylic acids RCOOH (R = C6H8-CH2, C6H8) react with compound Ib at 200°C for 15 min to give the corresponding ethyl dithioesters, while low boiling acids (R = CH3, C2H8, n-C3H7) yielded mixtures of the corresponding ethyl dithioester and ethyl carboxylate. Carboxylic acid chlorides RCOCl (R = ClCH2, C2H5

  由0，0-二甲基二硫代磷酸Ia和P 4 S 10在160℃下制备2，4-二甲硫基-1，3，2，4-二硫代二膦烷2，4-二硫化物IIa 。2,4-双（4-苯氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二ophophaneane 2,4-二硫，IIc和2,4-双（4-苯基硫代苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷2在4-60℃下分别由P 4 S 10和二苯醚和二苯硫醚制备1，4-二硫化物IId 。羧酸RCOOH（R ​​= CH 3 C 2 H 5，nC 3 H 7，nC 4 H 9，C 6 H 5 CH 2，C 6 H8）在130℃下与化合物Ia反应，得到相应的甲基二硫酯。羧酸RCOOH（R ​​= C 6 H 8 -CH 2，C 6 H 8）在200°C下与化合物Ib反应15分钟，得到相应的乙基二硫酯，而低沸点酸（R = CH 3，C 2 H在图8中，nC 3 H 7）产生相应的二硫代乙酯和羧酸乙酯的混合物。羧酸氯化物RCOCl（R
• Jong, R.L.P. de; Meijer, J.; Sukhai, R.S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 9, p. 310 - 313
  作者：Jong, R.L.P. de、Meijer, J.、Sukhai, R.S.、Bradsma, L.

  DOI：——

  日期：——
• Schuijl,P.J.W.; Brandsma,L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 929 - 939
  作者：Schuijl,P.J.W.、Brandsma,L.

  DOI：——

  日期：——
• Hartke,K.; Seib,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1970, vol. 303, p. 625 - 633
  作者：Hartke,K.、Seib,B.

  DOI：——

  日期：——