1,2-乙烷二基二[二(4-甲基苯基)膦] | 70320-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-乙烷二基二[二(4-甲基苯基)膦]
• 英文名称: 1,2-bis[di(p-tolyl)phosphino]ethane
• 英文别名: 1,2-bis(di-p-tolylphosphino)ethane；(P(C6H4Me-4)2CH2)2；dtpe；(Ethane-1,2-diyl)bis[bis(4-methylphenyl)phosphane]；2-bis(4-methylphenyl)phosphanylethyl-bis(4-methylphenyl)phosphane
• CAS: 70320-30-8
• 化学式: C₃₀H₃₂P₂
• 分子量: 454.532
• InChiKey: YQOUWOJPPGRPPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  555.9±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙烷二基二[二(4-甲基苯基)膦] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Pd(pMe-dppe)OTf₂]
  参考文献：
  名称：

  二膦-Pd(II) 复合物的跨膜氯化物转运：配体几何结构的影响

  摘要：

  双膦-Pd(II) 复合物以高效率和选择性将氯化物转运穿过磷脂膜。它们的转运活性主要受其亲脂性的影响，而其他参数（例如二膦配体的咬合角和取代基的电子特性）的影响较小。此外，观察到其他金属离子（Ni(II) 和 Cu(I)）的传输活性促使二膦-金属络合物成为一类新的阴离子载体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201121
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 以100 %的产率得到1,2-乙烷二基二[二(4-甲基苯基)膦]
  参考文献：
  名称：

  二膦-Pd(II) 复合物的跨膜氯化物转运：配体几何结构的影响

  摘要：

  双膦-Pd(II) 复合物以高效率和选择性将氯化物转运穿过磷脂膜。它们的转运活性主要受其亲脂性的影响，而其他参数（例如二膦配体的咬合角和取代基的电子特性）的影响较小。此外，观察到其他金属离子（Ni(II) 和 Cu(I)）的传输活性促使二膦-金属络合物成为一类新的阴离子载体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201121

文献信息

• Die Koordinationschemie CS-funktioneller Verbindungen
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Dagmar Kuemmerle、Christian Burschka

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80448-0

  日期：1988.7

  Compounds of the type [W(CO)3(diphosphine)(CS2)] add activated alkynes (MeO2CCCCO2Me, CF3CCCF3, HCCCO2Me) to give complexes of 1,3-di-thiole-2-ylidenes. The unstable intermediate [W(CO)3(PMe3)2(CS2)] can be trapped by a similar reaction. The cyclic dithiocarbene complexes thus formed undergo ring opening with Co2(CO)8 to give tetrahedral methylidyne dusters, one of which has been characterized by

  该类型的化合物[W（CO）3（二膦）（CS 2）]添加活化的炔烃（MEO 2 CCCCO 2 Me中，CF 3 CCCF 3，HCCCO 2 Me）的，得到的1,3-络合物-二硫醇-2-亚烷基。不稳定的中间体[W（CO）3（PMe 3）2（CS 2）]可以通过类似的反应捕获。如此形成的环状二硫代卡宾配合物与Co 2（CO）8一起开环，得到四面体亚甲基喷粉器，其中之一已通过X射线结构分析表征。[Co 2 W（dmpe）（CO）7（3 -CSC（CF 3）C（CF 3）μ 2 -S）]结晶的斜方晶（A 1058.9（3）中，b 1584.1（5），C 3380.2（8），PM）与8个分子在单元电池，ρ2.08毫克/毫米3。
• Acceptorless and Base-free Dehydrogenation of Cyanohydrin with (η⁶ -Arene)halide(Bidentate Phosphine)ruthenium(II) Complex
  作者：Kicheol Kim、Adhitya Mangala Putra Moeljadi、Hajime Hirao、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/adsc.201700786

  日期：2017.10.4

  Ruthenium‐catalyzed dehydrogenation of cyanohydrins under acceptorless and base‐free conditions was demonstrated for the first time in the synthesis of acyl cyanide. As opposed to the thermodynamically preferred elimination of hydrogen cyanide, the dehydrogenation of cyanohydrins could be kinetically controlled with ruthenium (II) bidentate phosphine complexes. The effects of the arene, phosphine ligands

  在酰基氰化物的合成中首次证明了钌在无受体和无碱条件下对氰醇的脱氢作用。与热力学上优选的氰化氢消除相反，氰醇的脱氢可以用钌（II）二齿膦配合物动力学控制。关于催化活性和选择性，研究了芳烃，膦配体和抗衡阴离子的作用。通过用实验观察到的[（alkoxide）Ru]络合物消除β-氢化物可以发生选择性脱氢。
• The preparation and properties of some diphosphines R2PCH2CH2PR2(R = alkyl or aryl) and of their rhenium(I) dinitrogen derivatives
  作者：Joseph Chatt、Wasif Hussain、G. Jeffery Leigh、Hapipah Mohd. Ali、Christopher J. Picket、Douglas A. Rankin

  DOI：10.1039/dt9850001131

  日期：——

  The synthesis of a range of diphosphines R2PCH2CH2PR2 from Cl2PCH2CH2PCl2 is described. The properties of a series of complexes [ReCl(N2)(R2PCH2CH2PR2)2] derived from them are discussed. The relationship between the values of E½ox and ν(N2) for the complexes suggests that electron-withdrawing substituents on the diphosphine upset the usual balance of σ and π effects in rhenium–dinitrogen bonding.

  描述了从Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2合成一定范围的二膦R 2 PCH 2 CH 2 PR 2。讨论了从它们衍生的一系列配合物[ReCl（N 2）（R 2 PCH 2 CH 2 PR 2）2 ]的性质。的值之间的关系Ë ½牛和ν（N 2），用于所述配合物表明在二膦即吸电子取代基打乱σ和铼二氮键合π作用的通常的平衡。
• Synthesis of molybdenum-rhodium and molybdenum-iridium compounds linked by a heterodifunctional ligand and formation of molybdenum-iridium dihydrides by reaction with molecular hydrogen
  作者：Charles P. Casey、R. Morris Bullock、Francois Nief

  DOI：10.1021/ja00364a019

  日期：1983.12

  The preparation of a series of Rh(i)-Mo and Ir(I)-Mo compounds is reported. In addition, the formation of dihydrides from the oxidative addition of H/sub 2/ to the Ir(I) centers is discussed.

  报道了一系列 Rh(i)-Mo 和 Ir(I)-Mo 化合物的制备。此外，还讨论了由 H/sub 2/ 氧化加成到 Ir(I) 中心形成二氢化物的过程。
• Method for producing 1-menthol
  申请人：——

  公开号：US20020007094A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Provided is a method for the production of 1-menthol, which comprises hydrogenation of piperitenone with a transition metal complex of a specified optically active phosphine to produce pulegone, hydrogenation of the obtained pulegone with a ruthenium-phosphine-amine complex in the presence of base to obtain pulegol, and further hydrogenation of the pulegol with a transition metal catalyst.

  提供一种生产1-薄荷醇的方法，该方法包括使用指定的光学活性膦的过渡金属配合物对薄荷酮进行氢化反应，以生产薄荷醛，然后在碱的存在下使用钌膦胺配合物对所得的薄荷醛进行氢化反应，以获得薄荷醇，最后再使用过渡金属催化剂对薄荷醇进行进一步的氢化反应。