3,5-dimethoxy-4-ethoxybenzaldehyde | 39075-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4-ethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Ethoxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 39075-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD03035730
• 分子量: 210.23
• InChiKey: MIYBTGCYUACEIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-ethoxybenzaldehyde 生成 4-乙氧基-3,5-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Manske; Ledingham; Holmes, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1945, vol. 23, p. 100,102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁香醛 在 sodium hydroxide 、 硫酸二乙酯 作用下， 生成 3,5-dimethoxy-4-ethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Hydroxy- and 4-Ethoxy-3,5-dimethoxy-β-phenethylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01650a084

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLYMÉRISATION DES TUBULINES
  申请人：EXONHIT S A

  公开号：WO2011151423A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates generally to substituted isoquinolines and their use as tubulin polymerization inhibitors. In particular, the invention relates to substituted isoquinolines which possess useful therapeutic activity, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明总体上涉及取代异喹啉及其作为微管蛋白聚合抑制剂的应用。特别是，本发明涉及具有有用的治疗活性的取代异喹啉，这些化合物在治疗方法、药物制造以及含有这些化合物的组合物中的应用。
• Synthesis, antiepileptic effects, and structure-activity relationships of α-asarone derivatives: In vitro and in vivo neuroprotective effect of selected derivatives
  作者：Jian Zhang、Keman Mu、Peng Yang、Xinqian Feng、Di Zhang、Xiangyu Fan、Qiantao Wang、Shengjun Mao

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105179

  日期：2021.10

  moiety, the optimal activity was reached with either an allyl or a 1-butenyl group in conjugation with the benzene ring. The compounds 5 and 19 exerted better neuroprotective effects against epilepsy in vitro (cell) and in vivo (mouse) models. This study provides valuable data for further exploration and application of these compounds as potential anti-seizure medicines.

  在本研究中，我们使用 PTZ 诱导的癫痫模型比较了 α-细辛脑衍生物的抗癫痫作用，以探索其结构-活性关系。我们的研究表明，苯环 3,4,5-位上的供电子甲氧基可增加抗癫痫效力，但其他基团放置在不同位置会降低活性。此外，在烯丙基部分中，烯丙基或1-丁烯基与苯环共轭时可达到最佳活性。化合物5和19对体外（细胞）和体内（小鼠）模型的癫痫表现出更好的神经保护作用。该研究为进一步探索和应用这些化合物作为潜在的抗癫痫药物提供了有价值的数据。
• N,N+hu 1 +l SUBSTITUTED PIPERAZINES HAVING COMBINED ANTIAGGREGANT, ANTICOAGULANT AND VASODILATORY ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Veselkina Olga Sergejevna

  公开号：US20130267707A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention relates to derivatives of N,N′-substituted piperazines of the general formula (I): where R 1 and R 2 denote linear or branched (C 1 -C 4 )alkyl, linear or branched (C 1 -C 4 )alkoxy, CH 3 C(═O)O or halogen; n=1-5; m=0-3; Z denotes CH 2 , C═O or SO 2 ; X denotes C(═NH)NH 2 , C(═NH)NHC(═NH)NH 2 or CH 2 (CHR 3 ) p CH 2 SO 3 H, where R 3 denotes H, OH, CH 3 C(═O)O or HOSO 2 O and p=0-1; and G denotes low-molecular-weight organic or mineral acid, sodium, potassium or ammonium cations, or water. Said derivatives have antiaggregant, anticoagulant and vasodilatory properties. The invention further relates to a method for producing said derivatives by reacting N-substituted piperazines either with carboxamide amidating agents or salts thereof, or with haloalkyl sulfonic acids or salts thereof in organic solvents or in water in the presence of bases. The compounds may be used for the prophylaxis and treatment of disorders of the hemostatic system.

  该发明涉及一般式（I）的N,N′-取代哌嗪衍生物，其中R1和R2表示线性或支链（C1-C4）烷基，线性或支链（C1-C4）烷氧基，CH3C(═O)O或卤素；n=1-5；m=0-3；Z表示CH2，C═O或SO2；X表示C(═NH)NH2，C(═NH)NHC(═NH)NH2或CH2(CHR3)pCH2SO3H，其中R3表示H，OH，CH3C(═O)O或HOSO2O，p=0-1；G表示低分子量有机或矿物酸，钠，钾或铵阳离子，或水。所述衍生物具有抗凝、抗凝血和扩血管作用。该发明还涉及一种通过将N-取代哌嗪与羧酰胺化剂或其盐，或卤代烷磺酸或其盐在有机溶剂或水中在碱的存在下反应而制备所述衍生物的方法。这些化合物可用于预防和治疗止血系统疾病。
• Ester linkages between lignin and glucuronic acid in lignin-carbohydrate complexes from Fagus crenata
  作者：Takeshi Imamura、Takashi Watanabe、Masaaki Kuwahara、Tetsuo Koshijima

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)89551-5

  日期：1994.11

  trifluoroacetic acid (TFA) was applied to the binding site analysis of ester linkages between lignin and glucuronoxylan in Fagus crenata wood. Based on the conjugate acid DDQ-oxidation of a watersoluble lignin-carbohydrate complex (LCC-WE) from the beech wood, the frequency of the ester bonds between the lignin and glucuronic acid residue of glucuronoxylan was determined to be 1.6 per molecule of LCC-WE

  摘要 苄基酯与 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 和三氟乙酸 (TFA) 的共轭酸氧化应用于 Fagus 木质素和葡糖醛酸木聚糖之间酯键的结合位点分析克雷纳塔木。基于来自山毛榉木材的水溶性木质素 - 碳水化合物复合物 (LCC-WE) 的共轭酸 DDQ 氧化，木质素和葡糖醛酸木聚糖的葡糖醛酸残基之间的酯键频率被确定为每分子 LCC-1.6我们。
• Triaryl Pyrazole Toll-Like Receptor Signaling Inhibitors: Structure-Activity Relationships Governing Pan- and Selective Signaling Inhibitors
  作者：Julie A. Pollock、Naina Sharma、Sirish K. Ippagunta、Vanessa Redecke、Hans Häcker、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1002/cmdc.201800417

  日期：2018.10.22

  identified a class of triaryl pyrazole compounds that inhibit TLR signaling by modulation of the protein–protein interactions essential to the pathway. We have now systematically examined the structural features essential for inhibition of this pathway, revealing characteristics of compounds that inhibited all TLRs tested (pan‐TLR signaling inhibitors) as well as compounds that selectively inhibited certain

  免疫系统使用Toll样受体（TLR）家族的成员识别各种病原体和宿主衍生的分子，从而启动免疫反应。尽管TLR介导的促炎性免疫反应对于宿主防御至关重要，但长时间而过度的激活会导致炎症病理，表现为多种疾病。因此，TLR信号通路的小分子抑制剂有望作为抗炎药。我们先前发现了一类三芳基吡唑化合物，可通过调节该途径必不可少的蛋白质间相互作用来抑制TLR信号传导。现在，我们已经系统地研究了抑制该途径必不可少的结构特征，揭示了可抑制所有测试的TLR的化合物（pan-TLR信号抑制剂）以及选择性抑制某些TLR的化合物的特征。这些发现揭示了有趣的化合物类别，可以针对由不同TLR控制的特定炎症疾病进行优化。