n-propylphosphoryl dichloride | 18281-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: n-propylphosphoryl dichloride
• 英文别名: S-n-Propyl-phosphordichlorothiolat；S-propyl phosphorodichloridothioate；S-propyl phosphorothioic dichloride；S-Propyl dichlorophosphorothiolate；S-n-propyl phosphorodichloridothiolate；S-n-propyl phosphorodichloridothioate；S-propylphosphorodichloridothiolate；S-n-propyl dichlorothiophosphate；S-Propyl dichlorothiophosphate；Phosphorodichloridothioic acid, S-propyl ester；1-dichlorophosphorylsulfanylpropane
• CAS: 18281-78-2
• 化学式: C₃H₇Cl₂OPS
• 分子量: 193.034
• InChiKey: WRSVGGZFARRATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propylphosphoryl dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-ethyl-S-propyl phosphorochloridate
  参考文献：
  名称：

  Benzoylhydrazones of aryl phosphates and phosphonates

  摘要：

  本发明揭示了新的杀虫化合物的化学式为##STR1##其中X.sup.1和X.sup.2分别独立地选择自氧和硫的群组; R.sup.1是烷基; R.sup.2选择自烷基，烷氧基和烷基硫基的群组; Y是1到5个碳原子的直链或支链烃链; Z选择自烷基，烯基，烷氧基，烷基硫基，卤素，卤基和硝基的群组; n是0到5的整数。

  公开号：

  US04309422A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 在 磺酰氯 、 乙酸酐 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到n-propylphosphoryl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing phosphorodichloridothiolate

  摘要：

  S-取代磷二氯硫代酸酯，如S-烷基、环烷基、芳基烷基和芳基磷二氯硫代酸酯是通过将亚砜氯和巯基或二硫化物与三氯化磷和羧酸酐反应而制备的。

  公开号：

  US04727178A1

文献信息

• Synthesis and physiological activity of new organophosphorus pesticides of 1,3,2-oxazaphosphorinane series
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、O. I. Artyushin、Z. O. Mndzhoyan、B. E. Gushchin、E. I. Chumakova、S. A. Roslavtseva、O. Yu. Eremina、E. I. Bakanova、Yu. S. Kagan、E. A. Ershova、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00696722

  日期：1995.11

  Methods for the synthesis of 2-aryloxy(arylthio)- and 2-alkoxy(alkylthio)-2-thio(oxo)-1,3,2-oxazaphosphorinanes and theirN-substituted derivatives based on the reactions of the corresponding dichlorophosphates, dichlorothio-, and dithiophosphates with 3-aminopropan-1-ol or its substituted derivatives in the presence of Et3N or aqueous alkali under phase transfer catalysis conditions, as well as by

  基于相应的二氯磷酸盐、二氯硫代-和 2-芳氧基（烷硫基）-2-硫代（氧代）-1,3,2-氧氮杂膦烷及其 N-取代衍生物的合成方法，以及二硫代磷酸盐与 3-氨基丙-1-醇或其取代衍生物在 Et3N 或碱水溶液存在下，在相转移催化条件下，以及通过 2-羟基-2-硫代-1 的四甲基铵盐的反应， 3,2-oxazaphosphorinane 与烷基-和酰基卤化物，2-chloro-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane 与硫醇钠，以及通过其他方法，被开发出来。获得的化合物表现出高杀线虫活性，但对哺乳动物的毒性低。在这些化合物中发现了一些氯菊酯的活性增效剂。
• S-Tertiary alkyl phosphoroamidodithioate pesticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04450158A1

  公开（公告）日：1984-05-22

  Compounds of the formula ##STR1## in which R and R.sup.1 are alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.2 is a tertiary alkyl group of 4 to 8 carbon atoms, and R.sup.3 is an alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, insecticidal and nematicidal compositions thereof, and a method for controlling such pests are disclosed.

  公式为##STR1##的化合物中，其中R和R.sup.1为1至4个碳原子的烷基，R.sup.2为4至8个碳原子的三级烷基基团，R.sup.3为1至8个碳原子的烷基基团，以及其杀虫和杀线虫的组合物，以及控制此类害虫的方法。
• Process for the preparation of phosphorodichloridothiolates
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04056581A1

  公开（公告）日：1977-11-01

  Certain S-alkyl, -cycloalkyl, -aralkyl, and -aryl phosphorodichloridothiolates are prepared by reacting a sulfenyl chloride, which can be prepared in situ, with phosphorus trichloride and a carboxylic acid or water.

  某些S-烷基、-环烷基、-芳基烷基和-芳基磷二氯硫酸酯是通过将硫氯化物（可在原位制备）与三氯化磷和羧酸或水反应制备的。
• O-halogenocyclopentyl S-alkyl (di)thiophosphoric-(phosphonic) ester
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05164383A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  O-Halogenocyclopentyl S-alkyl (di)thiphosphoric(phosphonic) acid ester derivatives of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl, alkoxy or the radical ##STR2## R.sup.3 represents hydrogen or alkyl and R.sup.4 represents hydrogen, alkyl, --COH (formyl) or optionally halogen-substituted --CO-alkyl (acyl), R.sup.2 represents alkyl or alkoxyalkyl and X represents oxygen or sulphur, can be used as pesticides.

  通用公式(I)的O-卤代环戊基S-烷基(二)硫磷(磷酸)酸酯衍生物，其中R.sup.1代表烷基、烷氧基或基团##STR2##，R.sup.3代表氢或烷基，R.sup.4代表氢、烷基、--COH(甲酰)或可选择卤代--CO-烷基(酰基)，R.sup.2代表烷基或烷氧基烷基，X代表氧或硫，可用作杀虫剂。
• O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪 唑）磷酸酯的合成工艺
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN103214519B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪唑）磷酸酯的合成工艺，包括有以下步骤：1）O-乙基-S-丙基磷酰氯的合成；2）1-乙基-2-（N-氰基亚胺）咪唑的合成；3）O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪唑）磷酸酯的合成。本发明的有益效果在于：缩短了反应步骤和时间，收率从50%提高到70%以上，提高了总收率；该工艺采用碳酸钾替代易燃易爆的氢化钠，使反应条件更温和，生产工艺更安全；采用二丙基二硫、三氯化磷为起始原料，合成了S-正丙基磷酰二氯，然后与乙醇反应得到O-乙基-S-正丙基磷酰氯，该路线短，原料易得，且废水少，适用工业化。