2-mercapto-5-((4-trifluoromethylphenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mercapto-5-((4-trifluoromethylphenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-[[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 276.239
• InChiKey: KWMUZJBASCXULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 2-mercapto-5-((4-trifluoromethylphenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-ethylthio-5-((4-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-取代基-1,3,4-噁（噻）二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种2,5‑取代基‑1,3,4‑噁（噻）二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用，其通式如下：(I)其中：R1为4‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑硝基苯基、4‑氰基‑3,5‑二氟苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑叔丁基苯基、2‑氟苯基等取代基；R2为甲基、乙基、4‑氯苄基、2,4‑二氯苄基、4‑三氟甲氧基、苄基、4‑氟苄基、4‑氯苄基等取代基；X为O或S。本发明的化合物可用作杀农作物线虫和抑制作物细菌性病的药物。

  公开号：

  CN106432125A
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-mercapto-5-((4-trifluoromethylphenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-取代基-1,3,4-噁（噻）二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种2,5‑取代基‑1,3,4‑噁（噻）二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用，其通式如下：(I)其中：R1为4‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑硝基苯基、4‑氰基‑3,5‑二氟苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑叔丁基苯基、2‑氟苯基等取代基；R2为甲基、乙基、4‑氯苄基、2,4‑二氯苄基、4‑三氟甲氧基、苄基、4‑氟苄基、4‑氯苄基等取代基；X为O或S。本发明的化合物可用作杀农作物线虫和抑制作物细菌性病的药物。

  公开号：

  CN106432125A

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of oxime ester derivatives containing 1,2,4-triazole or 1,3,4-oxadiazole moiety
  作者：Xiaobin Wang、Xinmin Zhong、Xuesong Zhu、Hua Wang、Qin Li、Juping Zhang、Xianghui Ruan、Wei Xue

  DOI：10.1007/s11696-017-0189-5

  日期：2017.10

  ester derivatives containing 1,2,4-triazole or 1,3,4-oxadiazole moiety were designed and synthesized, and their antibacterial activities in vitro against Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) and Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) were evaluated. The bioassays showed that all the title compounds exhibit potent antibacterial activity against Xac and Xoo. In particular, the compounds 4a, 5a, 5b, 5c,

  摘要设计并合成了一系列含有1,2,4-三唑或1,3,4-恶二唑部分的肟酯衍生物，它们在体外对轴突黄单胞菌pv具有抗菌活性。柠檬（Xac）和米黄单胞菌（Xanthomonas oryzae）。评估稻米（Xoo）。生物测定表明，所有标题化合物均显示出对Xac和Xoo的有效抗菌活性。尤其是，化合物4a，5a，5b，5c，5d，5h和5i在EC 50的情况下对Xoo表现出显着的抗菌活性。值范围从15.15至49.34μg/ mL，优于比美噻唑（92.61μg/ mL）。这项研究表明，含有1,2,4-三唑或1,3,4-恶二唑部分的肟酯衍生物可以用作寻找新型抗菌剂的潜在替代模板。 图形概要
• 2,5-取代基-1,3,4-噁（噻）二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN106432125A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种2,5‑取代基‑1,3,4‑噁（噻）二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用，其通式如下：(I)其中：R1为4‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑硝基苯基、4‑氰基‑3,5‑二氟苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑叔丁基苯基、2‑氟苯基等取代基；R2为甲基、乙基、4‑氯苄基、2,4‑二氯苄基、4‑三氟甲氧基、苄基、4‑氟苄基、4‑氯苄基等取代基；X为O或S。本发明的化合物可用作杀农作物线虫和抑制作物细菌性病的药物。