Vulpinsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: Vulpinsaeure
• 英文别名: (3,5-dioxo-4-phenyl-dihydro-furan-2-ylidene)-phenyl-acetic acid methyl ester；((E)-3,5-dioxo-4-phenyl-dihydro-[2]furylidene)-phenyl-acetic acid methyl ester；(3,5-dioxo-4-phenyl-dihydro-[2]furylidene)-phenyl-acetic acid methyl ester；((E)-3,5-Dioxo-4-phenyl-dihydro-[2]furyliden)-phenyl-essigsaeure-methylester；(3,5-Dioxo-4-phenyl-dihydro-[2]furyliden)-phenyl-essigsaeure-methylester；Methyl (2E)-2-(3,5-dioxo-4-phenyloxolan-2-ylidene)-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₉H₁₄O₅
• 分子量: 322.317
• InChiKey: JOFTYVPERBCMPJ-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Vulpinsaeure 在 barium dihydroxide 、 五氯化磷 作用下， 生成 苯乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Moeller; Strecker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1860, vol. 113, p. 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  多孔菌酸 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Vulpinsaeure
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Vulpinic Acid from Polyporic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a121

文献信息

• Karrer; Gehrckens; Heuss, Helvetica Chimica Acta, 1926, vol. 9, p. 453
  作者：Karrer、Gehrckens、Heuss

  DOI：——

  日期：——
• Spiegel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 219, p. 31
  作者：Spiegel

  DOI：——

  日期：——
• Asano; Arata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 679,683; dtsch. Ref. S. 286, 287
  作者：Asano、Arata

  DOI：——

  日期：——
• Asano; Kameda, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1568,1569
  作者：Asano、Kameda

  DOI：——

  日期：——
• Runge; Koch, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1217,1223
  作者：Runge、Koch

  DOI：——

  日期：——