9-芴基三甲基锡烷 | 43133-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-芴基三甲基锡烷
• 英文名称: 9-fluorenyltrimethyltin
• 英文别名: Lnnpcdrcdwgffp-uhfffaoysa-；9H-fluoren-9-yl(trimethyl)stannane
• CAS: 43133-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₈Sn
• 分子量: 329.029
• InChiKey: LNNPCDRCDWGFFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴基三甲基锡烷 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 六甲基二锡
  参考文献：
  名称：

  Chemically induced magnetic isotope effect on the tin nuclei during the photolysis of (1-fluorenyl)trimethyltin

  摘要：

  A magnetic isotope effect on the Sn-117 and Sn-119 nuclei, accompanied by the fractionation of magnetic and nonmagnetic tin isotopes, was observed during the photolysis of (9-fluorenyl)trimethyltin. The magnetic and nonmagnetic isotopes were accumulated, respectively, in the initial compound and a photolysis product (hexamethyldistannane).

  DOI：

  10.1134/s003602440606032x
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 fluorenylsodium 生成 9-芴基三甲基锡烷
  参考文献：
  名称：

  用于合成过渡金属的π-烯丙基，π-环戊二烯基，π-茚基和其他相关π-烯基羰基衍生物的有机锡试剂

  摘要：

  有机锡化合物，例如烯丙基三甲基锡，环戊二烯基三甲基锡，茚基三甲基锡等，与多种金属羰基卤化物和其他金属羰基化合物反应，得到相应的π-烯基金属羰基衍生物。在许多情况下，条件非常温和且收率很高，因此推荐该反应用于广泛的合成应用。讨论了这些反应的可能机理。

  DOI：

  10.1039/dt9730001706

文献信息

• Bumagin, N. A.; Bumagina, I. G.; Beletskaya, I. P., Doklady Chemistry, 1984, vol. 274, p. 39 - 42
  作者：Bumagin, N. A.、Bumagina, I. G.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.7, page 57 - 69
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bumagin, N. A.; Kasatkin, A. N.; Beletskaya, I. P., Doklady Chemistry, 1982, vol. 266, p. 345 - 348
  作者：Bumagin, N. A.、Kasatkin, A. N.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kashin, A. N.; Bumagin, N. A.; Kalinovskii, I. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1329 - 1334
  作者：Kashin, A. N.、Bumagin, N. A.、Kalinovskii, I. O.、Beletskaya, I. P.、Reutov, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic activity of tetmbutylammonium fluoride on different carriers in reactions of fluorene and its derivatives with benzaldehyde
  作者：N. S. Gulyukina、S. A. Medoks、B. N. Tarasevich、M. A. Novoselova、A. N. Kashin、I. P. Beletskaya、O. A. Reutov

  DOI：10.1007/bf00954022

  日期：1986.9