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N-methyl-N-ethyl-2-phenylacetamide | 105879-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-ethyl-2-phenylacetamide
英文别名
N-Ethyl-N-methyl-2-phenylacetamide
N-methyl-N-ethyl-2-phenylacetamide化学式
CAS
105879-33-2
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
RGMMHGOHDZGNNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74 °C
  • 沸点:
    292.3±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:86106027b951facffb0ce59ec995e063
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Ketene Reactions with Tertiary Amines
    作者:Annette D. Allen、John Andraos、Thomas T. Tidwell、Sinisa Vukovic
    DOI:10.1021/jo402438w
    日期:2014.1.17
    zwitterions, and these undergo amine catalyzed dealkylation forming N,N-disubstituted amides. Reactions of N-methyldialkylamines show a strong preference for methyl group loss by displacement, as predicted by computational studies. Loss of ethyl groups in reactions with triethylamine also occur by displacement, but preferential loss of isopropyl groups in the phenylketene reaction with diisopropylethylamine
    叔胺在乙腈中与芳基烯酮快速可逆地反应,形成可观察到的两性离子,并且这些胺经历胺催化的脱烷基化反应,形成N,N-二取代的酰胺。N-甲基二烷基胺的反应显示出对取代引起的甲基损失的强烈偏好,如计算研究所预测的那样。与三乙胺反应中乙基的损失也可通过置换而发生,但苯乙烯酮与二异丙基乙胺反应中异丙基的优先损失显然涉及消除。奎尼丁与芳基乙烯酮迅速形成长寿命的两性离子,为金鸡纳和相关生物碱在乙烯酮的立体选择性加成中提供了催化模型。
  • Configurations in unsymmetrically N-methyl-N-substituted 2-phenylacetamides
    作者:Slobodan Petrović、Vlatka E. Vajs、Aleksandar D. Nikolić、Nada D. Stojanović
    DOI:10.1016/0022-2860(86)85154-7
    日期:1986.3
    Abstract The syntheses of a various N-methyl-N-substituted 2-phenylacetamides of the general formula PhCH 2 CON(CH 3 )R, wherein, R is ethyl, n-propyl, isopropyl and t-butyl group, were performed. The 1 H n.m.r. spectra of these unsymetrically N,N-disubstituted amides have been studied and the peaks have been assigned in each case to the two possible conformational isomers, arising from the lack of
    摘要 合成了各种通式PhCH 2 CON(CH 3 )R的N-甲基-N-取代的2-苯基乙酰胺,其中R为乙基、正丙基、异丙基和叔丁基。已经研究了这些不对称 N,N-二取代酰胺的 1 H 核磁共振谱,并且在每种情况下将峰指定为两种可能的构象异构体,这是由于缺乏围绕 C(O)N 键的自由旋转。尽管顺式形式占主导地位,但顺式异构体的百分比随着其他氮取代基变得更大而增加。这些结果与我们之前对 N-单取代 2-苯基乙酰胺结构的研究一致。
  • INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
    申请人:YOUNGMAN Michael
    公开号:US20090187021A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物,用于治疗CCR5相关的疾病和障碍,例如,用于抑制HIV复制,预防或治疗HIV感染,并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。
  • OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON 11 -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
    申请人:Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc.
    公开号:EP2141154A1
    公开(公告)日:2010-01-06
    Disclosed is a compound which is useful as an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor. A compound represented by the formula: , its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein R1 is optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted heterocycle or optionally substituted heterocyclealkyl, X is -O-, -NR3-, -NR3 C(=O)- or -NR3 S(=O)2-, R2 is optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heteroarylalkyl, R3 is hydrogen or optionally substituted alkyl.
    本发明公开了一种可用作 11β- 羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂的化合物。 一种由式表示的化合物: 、其药学上可接受的盐或其溶液、 其中 R1 是任选取代的环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环或任选取代的杂环烷基、 X 是-O-、-NR3-、-NR3 C(=O)- 或 -NR3 S(=O)2-、 R2 是任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳基烷基、 R3 是氢或任选取代的烷基。
  • Spiro compound and organic light-emitting element comprising same
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:US11050026B2
    公开(公告)日:2021-06-29
    The present specification provides a compound having a spiro structure and an organic light emitting device including the same.
    本说明书提供了一种具有螺环结构的化合物和一种包含该化合物的有机发光器件。
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