4-(1H-吡唑-4-基)哌啶 | 690261-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(1H-吡唑-4-基)哌啶
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-4-yl)piperidine
• CAS: 690261-94-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD11042727
• 分子量: 151.211
• InChiKey: PXQUZLDSPUWIHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-吡唑-4-基)哌啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 8-(4-(1-ethylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-ones：鉴定含组蛋白赖氨酸脱甲基酶4亚家族（KDM4）抑制剂的强力，细胞渗透性Jumonji C域的研究，在基于细胞的化合物中进行分析目标参与分析

  摘要：

  鉴定出在KDM4和KDM5亚家族之间不同的组蛋白底物结合位点上的残基。随后，设计了一个C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-一个系列，以合理利用组蛋白底物结合位点之间的这些残基差异，以提高对KDM4亚家族的亲和力。 -亚家族酶。特别地，靶向残基E169和V313（KDM4A编号）。另外，研究了柔性吡啶并嘧啶酮C8-取代基的构象限制。这些方法产生了有效且细胞渗透性的双重KDM4 / 5-亚家族抑制剂，包括19a（KDM4A和KDM5B Ki分别为0.004和0.007μM）。在两个正交的靶标参与试验中进行的复合细胞分析显示，多种类似物从生化活性到基于细胞的活性均显着降低。该下降表明与2OG竞争一致，并表明将C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-one化合物需要亚纳摩尔的生化能力才能达到亚微摩尔的目标细胞中的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.041
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1H-吡唑-4-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  谷氨酰胺环化酶抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有如式(I)所示结构的化合物，或所述化合物在药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药，#imgabs0#其连接关系为B‑A‑D‑C。本发明的化合物为新型结构的谷氨酰胺环化酶抑制剂，能够抑制、降低或阻断isoQC或QC的活性，可以进一步应用于肿瘤、免疫性疾病或神经性疾病的治疗。

  公开号：

  CN117567435A

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20190308950A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Substituted pyrimidine and pyridines as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  用嘧啶和吡啶替代作为NR2B受体配体。这些化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• Heterarylpiperidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20050250781A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 10 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R10和n在此定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Substituted pyridine and pyrimidines and their use as GluN2B receptor modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11008302B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Substituted pyrimidine and pyridines as NR2B receptor ligands, for example Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  作为 NR2B 受体配体的取代嘧啶和吡啶，例如 这类化合物可用于 NR2B 受体调节以及治疗由 NR2B 受体活性介导的疾病状态、失调和病症的药物组合物和方法中。
• Pyrrolidine-pyrazole ureas as potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid-dehydrogenase type 1
  作者：Olivier Venier、Cécile Pascal、Alain Braun、Claudie Namane、Patrick Mougenot、Olivier Crespin、François Pacquet、Cécile Mougenot、Catherine Monseau、Bénédicte Onofri、Rommel Dadji-Faïhun、Céline Leger、Majdi Ben-Hassine、Thao Van-Pham、Jean-Luc Ragot、Christophe Philippo、Stefan Güssregen、Christian Engel、Géraldine Farjot、Lionel Noah、Karima Maniani、Eric Nicolaï

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.111

  日期：2011.4

  A High Throughput Screening campaign allowed the identification of a novel class of ureas as 11 beta-HSD1 inhibitors. Rational chemical optimization provided potent and selective inhibitors of both human and murine 11 beta-HSD1 with an appropriate ADME profile and ex vivo activity in target tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1558599A4
  申请人：——

  公开号：EP1558599A4

  公开（公告）日：2007-06-27