3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-丙醇 | 285124-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-丙醇
• 中文别名: 3-异丁胺基-丙醇
• 英文名称: 3-(isobutylamino)propan-1-ol
• 英文别名: N-isobutyl-3-hydroxypropylamine；3-Isobutylamino-propan-1-ol；3-(2-methylpropylamino)propan-1-ol
• CAS: 285124-45-0
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD03446756
• 分子量: 131.218
• InChiKey: DQTOAJHGPKIACO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-isobutyl-3-chloropropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents

  摘要：

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US06353006B1
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyltetrahydro-1,3-oxazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents

  摘要：

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US06353006B1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• A practical synthesis of N -alkyl- and N , N′ -dialkyl-polyamines
  作者：Travis J. Haussener、Paul R. Sebahar、Hariprasada R. Kanna Reddy、Dustin L. Williams、Ryan E. Looper

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.034

  日期：2016.6

  A variety of polyamines have been synthesized from their corresponding amino alcohols through a 3-step process. The synthesis predicates that the most likely impurities are of higher molecular weight and that distillation is effective at producing highly pure materials. This sequence is scalable, requires no protecting groups or chromatography, and provides the requisite polyamines in moderate to good

  通过三步法，由其相应的氨基醇合成了多种多胺。该合成表明最可能的杂质具有较高的分子量，并且蒸馏可有效地生产高纯度的材料。该序列是可扩展的，不需要保护基团或色谱，并且以中等至良好的产率提供了必需的多胺。
• 咪唑烷酮和噻唑烷酮类化合物、其制备方法及其在制药中的用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105985324A

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明公开了如式I或式II所示的咪唑烷酮与噻唑烷酮类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明式I和式II化合物具有显著的抗肿瘤作用，因而本发明化合物可以用于制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。
• [EN] METHOD OF PRODUCING N-ALKYL POLYAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE N-ALKYLE POLYAMINES
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2016033115A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In one embodiment, the invention presents a process for the preparation of N-alkyl polyamines that includes (i) the conversion of an amino alcohol to an aminoalkyl alkylating agent with a halo or aldehyde reactive group and (ii) the addition of amines to an aminecontaining alkylating agent to make an N-alkyl polyamine.

  在一个实施例中，该发明提出了一种制备N-烷基多胺的过程，包括：(i)将氨基醇转化为含有卤素或醛基反应团的氨基烷基烷化剂，(ii)将胺添加到含有胺基烷基化剂中，制备N-烷基多胺。