1-lithio-1,1-bis(p-tolylthio)-methane | 98215-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-lithio-1,1-bis(p-tolylthio)-methane
• 英文别名: Bis-p-tolylthiomethanide lithium
• CAS: 98215-06-6
• 化学式: C₁₅H₁₅LiS₂
• 分子量: 266.357
• InChiKey: YMGJSDGHCGBHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-lithio-1,1-bis(p-tolylthio)-methane 在 baker's yeast 、 葡萄糖 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (S)-1,1-Bis-p-tolylsulfanyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的受保护α-羟基醛的合成

  摘要：

  几种3-取代的2-羟基-1,1-双-对甲苯基硫代丙烷是被保护的α-羟基-醛的前体，已经很容易通过双-对甲苯基硫代甲烷化锂和随后的面包酵母的酰化反应以高光学纯度制备。还原生成的酮。

  DOI：

  10.1039/c39860000138
• 作为产物：
  描述：

  bis(p-tolylthio)methane 、 正丁基锂 生成 1-lithio-1,1-bis(p-tolylthio)-methane
  参考文献：
  名称：

  GUANTI, GIUSEPPE;BANFI, LUCA;GUARAGNA, ALBERTO;NARISANO, ENRICA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2369-2375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiospecific synthesis of protected 4-deoxy-L-threose and 4-deoxy-L-erythrose via diastereoselective reduction of l-lactic acid-derived ketones
  作者：Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Enrica Narisano

  DOI：10.1039/c39860000136

  日期：——

  The title compounds were synthesized from L-lactic acid via an acylation–reduction sequence employing lithium bis-p-tolylthiomethanide as a formyl anion equivalent.

  标题化合物是使用双对甲苯基硫代甲硫醇锂作为甲酰基阴离子，通过酰化-还原序列由L-乳酸合成的。
• Tolstikov, G. A.; Spivak, A. Yu.; Kresteleva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.2, p. 784 - 785
  作者：Tolstikov, G. A.、Spivak, A. Yu.、Kresteleva, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;SPIVAK, A. YU.;KRESTELEVA, I. V., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 873-875
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、SPIVAK, A. YU.、KRESTELEVA, I. V.

  DOI：——

  日期：——