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盐酸噻加宾 | 145821-59-6

中文名称
盐酸噻加宾
中文别名
噻加宾盐酸盐;(3R)-1-[4,4-双(3-甲基噻吩-2-基)丁-3-烯基]哌啶-3-甲酸盐酸盐
英文名称
tiagabine hydrochloride
英文别名
(3R)-1-[4,4-bis(3-methylthiophen-2-yl)but-3-enyl]piperidine-3-carboxylic acid;hydron;chloride
盐酸噻加宾化学式
CAS
145821-59-6
化学式
C20H25NO2S2*ClH
mdl
——
分子量
412.017
InChiKey
YUKARLAABCGMCN-PKLMIRHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >192oC dec.
  • 比旋光度:
    D20 -11°
  • 闪点:
    9℃
  • 溶解度:
    在水中的溶解度为10mg/mL,澄清

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
使用期间总结:监测婴儿是否困倦、体重增长是否充足以及发育里程碑,特别是在年轻的、仅接受母乳喂养的婴儿中,以及在使用抗惊厥药或精神药物组合时。由于关于母乳喂养期间使用加巴喷丁的已发表经验非常有限,因此可能更倾向于使用其他药物,特别是在哺乳新生儿或早产儿时。 对哺乳婴儿的影响:一位母亲在服用加巴喷丁24毫克,随后每天20毫克的同时哺乳。在10名在母亲服用每天1000至3000毫克左乙拉西坦期间哺乳的4至23天大的新生儿中没有报告不良反应。其中一位母亲还在服用每天30毫克的加巴喷丁、每天45毫克的氯巴占和每天600毫克的奥卡西平。 对泌乳和母乳的影响:截至修订日期,没有找到相关的已发表信息。
◉ Summary of Use during Lactation:Monitor the infant for drowsiness, adequate weight gain, and developmental milestones, especially in younger, exclusively breastfed infants and when using combinations of anticonvulsant or psychotropic drugs. Because there is very limited published experience with tiagabine during breastfeeding, other agents may be preferred, especially while nursing a newborn or preterm infant. ◉ Effects in Breastfed Infants:One mother breastfed her infant while taking tiagabine 24 mg and then 20 mg daily. No adverse effects were reported in 10 newborns who were 4 to 23 days old who were breastfed during maternal intake of levetiracetam 1000 to 3000 mg daily. One mother was also taking tiagabine 30 mg daily, clobazam 45 mg daily and oxcarbazepine 600 mg daily. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    1,3
  • 危险品运输编号:
    UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
  • RTECS号:
    TM6128245
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20°C 冰箱

SDS

SDS:b6952a1fc8b87279849b89f8c9579653
查看
1.1 产品标识符
: Tiagabine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(3R)-1-[4,4-Bis(3-methyl-2-thienyl)-3-buten-1-yl]-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
(-)-(R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl]nipecotic acid hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (3R)-1-[4,4-Bis(3-methyl-2-thienyl)-3-buten-1-yl]-3-piperidinecarboxylic
别名
acid hydrochloride
(-)-(R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl]nipecotic acid
hydrochloride
: C20H25NO2S2 · xHCl
分子式
: 375.55 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Tiagabine Hydrochloride (Gabitril, NO050328, NO328, TGB) 是 tiagabine 的盐酸盐形式,是一种哌啶甲酸衍生物,具有抗惊厥作用。它是选择性的 GABA 重吸收抑制剂。

靶点
Target Value
GABA uptake
体外研究

Tiagabine 是神经元细胞和胶质细胞中 GABA 吸收的有效抑制剂,它参与调节 GABA 水平,特别是在海马和丘脑区域。Tiagabine 不仅影响 IPSCs 的衰减动力学,还减少自发和微型 IPSCs 的出现频率。

体内研究

在沙鼠脑缺血发生前30分钟处理以 Tiagabine(而不是在脑缺血后3小时处理),Tiagabine 可以有效地起到神经保护作用。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸噻加宾sodium hydroxide碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 噻加宾
    参考文献:
    名称:
    Crystalline and amorphous forms of tiagabine
    摘要:
    本发明提供了24种新的替加巴嗪形式,包括22种新的替加巴嗪和其盐的晶体形式,替加巴嗪游离碱的非晶形式,以及替加巴嗪盐酸盐与2-呋喃羧酸的共晶形式。本发明还提供了制备每种新替加巴嗪形式的方法。本发明还提供了含有至少一种新替加巴嗪形式的药物组合物,以及其制备方法。本发明还提供了一种治疗与哺乳动物GABA摄取相关疾病的方法,包括向哺乳动物投与至少一种新替加巴嗪形式的治疗有效量。
    公开号:
    US20080051435A1
  • 作为产物:
    描述:
    氢溴酸槟榔碱盐酸 、 C63H78IrNOP(2+)*C32H12BF24(1-)氢气potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下, 反应 135.5h, 生成 盐酸噻加宾
    参考文献:
    名称:
    铱催化不饱和杂环酸的对映选择性加氢
    摘要:
    螺旋结合:一种高度对映选择性的不饱和杂环羧酸的加氢已经通过使用手性铱/ spirophosphino恶唑啉催化剂开发(参见方案; BAR ˚F - =四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐,的Boc =叔丁氧羰基) 。该反应提供了制备具有优异对映选择性的旋光杂环酸的有效方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201301341
  • 作为试剂:
    描述:
    sodium hydroxide酒石酸噻加宾乙酯盐酸 在 L 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 盐酸噻加宾乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 盐酸噻加宾
    参考文献:
    名称:
    Process for Preparation of Piperidine Carboxylic Acid
    摘要:
    提供了一种通过苯甲酸酯的药学可接受盐制备纯的哌啶羧酸类化合物替加巴的方法。此外,还提供了替加巴酯的L(+)酒石酸盐、草酸盐和二苯乙酰基L(+)酒石酸盐。此外,还提供了制备替加巴酯酸盐的方法。
    公开号:
    US20080269495A1
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文献信息

  • [EN] PROCESSES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF (R)-1-{2-[4'-(3-METHOXYPROPANE-1-SULFONYL)-BIPHENYL-4-YL]-ETHYL}-2-METHYL-PYRROLIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉS UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE LA (R)-1-{2-[4'-(3-MÉTHOXYPROPANE-1-SULFONYL)-BIPHÉNYL-4-YL]-ÉTHYL}-2-MÉTHYL-PYRROLIDINE
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2009128907A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Processes useful for making a pharmaceutically useful compound according to Formula (I), forms of such a compound, and intermediates useful in such processes are described.
    根据公式(I)制备药用化合物的有用过程,以及该化合物的形式和在这些过程中有用的中间体被描述。
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2017135306A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.
    提供的是一种替代哌啶化合物,具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式(I)所代表的化合物:其中每个符号如描述中所述,或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性,并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20210198240A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.
    本发明提供了一种具有orexin类型2受体激动剂活性的杂环化合物。 表示为公式(I)的化合物: 其中每个符号如说明书中所述,或其盐具有orexin类型2受体激动剂活性,并且可用作预防或治疗发作性嗜睡症的药剂。
  • [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H3 HISTAMINIQUE ET TRAITEMENT DE TROUBLES S'Y RAPPORTANT
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2014028322A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that modulate the activity of the histamine H3 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders.
    本发明涉及式(Ia)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物,这些化合物调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物和药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法。
  • [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3 UTILES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS QUI LUI SONT ASSOCIÉES
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2009105206A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    Amide derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the histamine H3 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness such as excessive daytime sleepiness, narcolepsy, shift-work sleep disorder, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in the completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease, pain and the like.
    Formula (Ia)的酰胺衍生物及其药物组合物,可调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法,如认知障碍、癫痫、脑外伤、抑郁症、肥胖症、睡眠和觉醒障碍(如白天过度嗜睡、嗜睡症、倒班工作睡眠障碍、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等)、猝倒、嗜睡症、嗜睡综合征、时差反应、睡眠呼吸暂停等、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、精神分裂症、过敏、上呼吸道过敏反应、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆症、阿尔茨海默病、疼痛等。
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