3-phenyl-5-oxoheptanoic acid | 97024-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-phenyl-5-oxoheptanoic acid
• 英文别名: 5-oxo-3-phenyl-heptanoic acid；5-Oxo-3-phenyl-heptansaeure；5-Oxo-3-phenylheptanoic acid
• CAS: 97024-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: RCFYGHFSXNABOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  368.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-oxoheptanoic acid 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 生成 3-phenyl-5-semicarbazono-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  137.二氢间苯二酚。第一部分：取代的二氢间苯二酚的烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001079
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基戊二酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 4-氟苯乙烯 、 (2-diphenylphosphino)ethylpyridine 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-phenyl-5-oxoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  琥珀酸和戊二酸酐与有机锌试剂的高效镍催化交叉偶联

  摘要：

  已开发出镍催化的琥珀酸和戊二酸酐与烷基和芳基锌试剂的烷基化反应。已经研究了显着的烯烃效应，导致鉴定了几种显示反应速率显着提高的苯乙烯基促进剂。亲电和亲核偶联伙伴的底物范围已经过研究，发现非常广泛，允许通过使用功能化偶联伙伴快速引入分子复杂性。不对称琥珀酸酐的区域选择性烷基化和悬垂配位烯烃对反应速率的深远影响表明，这种机制涉及镍配合物不连续氧化加成到环酐中，然后发生金属转移事件。

  DOI：

  10.1021/ja044588b

文献信息

• Barat, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 321,333
  作者：Barat

  DOI：——

  日期：——
• MULZER, J.;BRUENTRUP, G.;HARTZ, G.;KUEHL, U.;BLASCHEK, U.;BOEHRER, G., CHEM. BER., 1981, 114, N 11, 3701-3724
  作者：MULZER, J.、BRUENTRUP, G.、HARTZ, G.、KUEHL, U.、BLASCHEK, U.、BOEHRER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Succinic and Glutaric Anhydrides with Organozinc Reagents
  作者：Eric A. Bercot、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja044588b

  日期：2005.1.1

  introduction of molecular complexity through the use of functionalized coupling partners. Regioselective alkylation of an unsymmetrical succinic anhydride and a profound effect of pendent coordinating olefins on reaction rate suggest a mechanism involving discrete oxidative addition of the nickel complex into the cyclic anhydride followed by a transmetalation event.

  已开发出镍催化的琥珀酸和戊二酸酐与烷基和芳基锌试剂的烷基化反应。已经研究了显着的烯烃效应，导致鉴定了几种显示反应速率显着提高的苯乙烯基促进剂。亲电和亲核偶联伙伴的底物范围已经过研究，发现非常广泛，允许通过使用功能化偶联伙伴快速引入分子复杂性。不对称琥珀酸酐的区域选择性烷基化和悬垂配位烯烃对反应速率的深远影响表明，这种机制涉及镍配合物不连续氧化加成到环酐中，然后发生金属转移事件。
• 137. Dihydroresorcinols. Part I. The alkylation of substituted dihydroresorcinols
  作者：Ranchhodji Dajibhai Desai

  DOI：10.1039/jr9320001079

  日期：——