2-chlorononane | 2216-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chlorononane
• 英文别名: 2-Chlor-nonan；Me(CH2)6CH(Me)Cl
• CAS: 2216-36-6
• 化学式: C₉H₁₉Cl
• 分子量: 162.703
• InChiKey: DTWJISBCMBWFNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -39.4°C (estimate)
• 沸点：
  203.25°C (estimate)
• 密度：
  0.8563
• 保留指数：
  1099

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorononane 、 2-溴十一烷 、 联硼酸频那醇酯 在 NiBr₂*diglyme 、 (R,R)-C₅H₃N(C₃H₃NO(CH(CH₃)2))2 、 KOCH₂CH₃ 作用下， 以 异丙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(n-nonan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-(n-undecan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  包括未活化的叔卤化物在内的烷基亲电试剂的镍催化偶联反应生成碳-硼键

  摘要：

  通过使用NiBr(2)·二甘醇二甲醚原位形成的催化剂和pybox配体（两者均可商购），我们实现了未活化叔烷基亲电试剂偶联反应的第一个实例，并取得了首次成功镍催化偶联产生除 CC 键以外的键。具体来说，我们已经确定，这种催化剂在温和条件下完成了未活化的叔、仲和伯烷基卤化物与二硼试剂的宫浦型硼酸化反应，以提供烷基硼酸酯，这是一个具有实质性（并扩大）效用的化合物家族；事实上，叔烷基溴的 umpolung 硼酸化可以在低至 -10 °C 的温度下实现。该方法表现出良好的官能团兼容性和区域特异性，这两者都可能是合成烷基硼酸酯的传统方法的问题。与看似相关的镍催化 CC 键形成过程相反，在这种镍催化的 CB 键形成反应中，叔卤化物比仲卤化物或伯卤化物更具反应性；鉴于两种转化都可能遵循氧化加成的内球电子转移途径，这种差异尤其值得注意。

  DOI：

  10.1021/ja304068t
• 作为产物：
  描述：

  HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 盐酸 作用下， 生成 2-chlorononane
  参考文献：
  名称：

  van Gysegem, Chemisches Zentralblatt, 1907, vol. 78, # I, p. 530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120178772A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The embodiments provide Compound KC-8, N-1-[3-(oxycodone-6-enol-carbonyl-methyl-amino)-2,2-dimethyl-propylamine]-arginine-glycine-malonic acid, or acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug, Compound KC-8, that provides controlled release of oxycodone. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of oxycodone from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.

  本发明提供了化合物KC-8，即N-1-[3-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2,2-二甲基-丙胺]-精氨酸-甘氨酸-苹果酸，或其可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含前药KC-8的组合物及其使用方法，其中该组合物包含一个前药KC-8，它能控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一个胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切裂。
• A new type of complex reagent, R4Pb / TiCl4
  作者：Yoshinori Yamamoto、Jun-ichi Yamada、Tetsuya Asano

  DOI：10.1016/0040-4020(92)80009-5

  日期：1992.7

  Tetraalkllleads (R4Pb) reacted quite smoothly with aldehydes R′CHO in the presence of TiCl4 to produce the corresponding alcohols (RCHOHR′) in high to good yields. The reagent system, R4Pb/TiCl4, exhibited high chemoselectivity; only aldehydes underwent the alkylation in the presence of ketones. Further, the new reagent exhibited high 1,2- and 1,3-asymmetric induction. The transfer order of alkyl groups

  在存在TiCl 4的情况下，四烷基铅（R 4 Pb）与醛R'CHO的反应非常顺利，从而以高收率得到了相应的醇（RCHOHR'）。试剂体系R 4 Pb / TiCl 4具有很高的化学选择性。只有醛在酮存在下进行烷基化。此外，新试剂表现出高的1,2-和1,3-不对称诱导。确定了醛与混合的四烷基铅/ TiCl 4反应中烷基的转移顺序；我>Et.i-Pr⪢n-Bu。
• Cobalt(II)-porphyrin catalyzed selective functionalization of alkanes with sulfurylchloride: A remarkable substituent effect
  作者：Vibha Khanna、Pitchiah Tamilselvan、Swinder Jeet Singh Kalra、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78223-2

  日期：1994.8

  Cobalt(II)-porphyrin complex 1 and 2 catalyses the chlorination and sulfochlorination respectively of n-alkanes and cycloalkanes with sulfuryl chloride in benzene. The p-substituent of the benzene ring in the porphyrin complex 1 and 2 shows a remarkable chemoselectivity in these reactions.

  钴（II）-卟啉配合物1和2分别用苯中的硫酰氯催化正构烷烃和环烷烃的氯化和磺基氯化。在这些反应中，卟啉配合物1和2中苯环的对位取代基表现出显着的化学选择性。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DNA METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2015040169A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to compounds of the following formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their methods of preparation, their use as a drug, notably in the treatment of cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及以下式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，它们的制备方法，它们作为药物的用途，尤其是在癌症治疗中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物。
• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。