N-(5-fluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidin-4-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide | 1380532-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-fluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidin-4-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• 英文别名: N-(5-fluoro-2-trimethylsilyloxypyrimidin-4-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 1380532-03-5
• 化学式: C₁₇H₂₂FN₃O₅Si
• 分子量: 395.463
• InChiKey: WSIWFZFRDGFANC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidin-4-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide 在 水 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 加洛他滨
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化糖基化快速连续合成流动中的5'-脱氧核糖核苷

  摘要：

  在几种重要的5'-脱氧核糖核苷药物的单流，多步合成中，一般的，绿色的，有效的布朗斯台德酸催化的糖基化是关键一步。

  DOI：

  10.1021/ol301324g
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(5-fluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidin-4-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化糖基化快速连续合成流动中的5'-脱氧核糖核苷

  摘要：

  在几种重要的5'-脱氧核糖核苷药物的单流，多步合成中，一般的，绿色的，有效的布朗斯台德酸催化的糖基化是关键一步。

  DOI：

  10.1021/ol301324g

文献信息

• Rapid Continuous Synthesis of 5′-Deoxyribonucleosides in Flow via Brønsted Acid Catalyzed Glycosylation
  作者：Bo Shen、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ol301324g

  日期：2012.7.6

  A general, green, and efficient Brønsted acid-catalyzed glycosylation serves as a key step in the one-flow, multistep syntheses of several important 5′-deoxyribonucleoside pharmaceuticals.

  在几种重要的5'-脱氧核糖核苷药物的单流，多步合成中，一般的，绿色的，有效的布朗斯台德酸催化的糖基化是关键一步。