2-(2-氟苯基)-苯并噻唑 | 1747-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(2-氟苯基)-苯并噻唑
• 中文别名: 苯并噻唑,2-(2-氟苯基)-
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)benzothiazole；2-(2-fluorophenyl)benzo[d]thiazole
• CAS: 1747-46-2
• 化学式: C₁₃H₈FNS
• mdl: MFCD00579078
• 分子量: 229.278
• InChiKey: IGKJUTSXNFGQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  358.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟苯基)-苯并噻唑 在 四(三苯基膦)钯 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到2-(2,6-difluorophenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Pd(PPh3)4-catalyzed direct ortho-fluorination of 2-arylbenzothiazoles with an electrophilic fluoride N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI)

  摘要：

  An efficient protocol was developed for regio-selective Pd-catalyzed direct ortho-fluorination of 2-alylbenzo[d]thiazoles using N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as the F+ source, and L-proline as the crucial promoter. The present method offered a practical route to synthesize valuable fluorinated products, which are of potential importance in the pharmaceutical and agrochemical industries. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.034
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并噻唑 在 四(三苯基膦)钯 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2-(2-氟苯基)-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Pd(PPh3)4-catalyzed direct ortho-fluorination of 2-arylbenzothiazoles with an electrophilic fluoride N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI)

  摘要：

  An efficient protocol was developed for regio-selective Pd-catalyzed direct ortho-fluorination of 2-alylbenzo[d]thiazoles using N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as the F+ source, and L-proline as the crucial promoter. The present method offered a practical route to synthesize valuable fluorinated products, which are of potential importance in the pharmaceutical and agrochemical industries. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.034

文献信息

• The Construction of C–N, C–O, and C(sp²)–C(sp³) Bonds from Fluorine-Substituted 2-Aryl Benzazoles for Direct Synthesis of N-, O-, C-Functionalized 2-Aryl Benzazole Derivatives
  作者：Quan Zhou、Xi Hong、He-Zhen Cui、Shuang Huang、Ying Yi、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00587

  日期：2018.6.15

  Herein, a general and practical route to 2-(2-aminophenyl)- and 2-(2-alkoxyphenyl)-substituted benzazoles by nucleophilic aromatic substitution (SNAr) is described. Upon treatment with Cs2CO3, the formation of C–N, C–O bonds occur between fluorine-substituted 2-aryl benzazoles and a diverse range of nitrogen, oxygen nucleophiles to provide the targets in good to excellent yields. Commercially available

  在此，向2-（2-氨基苯基）一般与实际的路线-和2-（2-烷氧基苯基） -取代的通过亲核芳香取代（S氮茚Ñ Ar）的说明。经Cs 2 CO 3处理后，在氟取代的2-芳基苯并恶唑与各种范围的氮，氧亲核试剂之间形成C–N，C–O键，从而以优良至优异的收率提供了目标化合物。可商购的亲核试剂和高原子经济性是该方案的显着特征。同时，在钯催化剂存在下，还提供了C（sp 2）–C（sp 3）键的结构。
• Copper-Catalyzed Oxidative Decarboxylative Arylation of Benzothiazoles with Phenylacetic Acids and α-Hydroxyphenylacetic Acids with O₂ as the Sole Oxidant
  作者：Qiuling Song、Qiang Feng、Mingxin Zhou

  DOI：10.1021/ol402871f

  日期：2013.12.6

  A Cu(II)-catalyzed oxidative decarboxylative synthesis of 2-aryl benzothiazole from phenylacetic acids and α-hydroxyphenylacetic acids has been developed. This reaction proceeds via Cu(II)-catalyzed decarboxylation, C–H bond oxidation, ring-opening, and condensation steps in a one-pot protocol with dioxygen as the sole terminal oxidant. Various functional groups were tolerated under standard conditions

  已经开发了一种由Cu（II）催化的由苯基乙酸和α-羟基苯基乙酸氧化合成2-芳基苯并噻唑的方法。该反应通过Cu（II）催化的脱羧反应，CH键的氧化，开环反应和一键操作规程中的缩合步骤进行，其中双氧为唯一的末端氧化剂。在标准条件下可以耐受各种官能团，分离的产率高达95％。
• α-Keto Acids as Triggers and Partners for the Synthesis of Quinazolinones, Quinoxalinones, Benzooxazinones, and Benzothiazoles in Water
  作者：Jian Huang、Wei Chen、Jiazhi Liang、Qin Yang、Yan Fan、Mu-Wang Chen、Yiyuan Peng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01497

  日期：2021.11.5

  the synthesis of quinazolinones, quinoxalinones, benzooxazinones, and benzothiazoles from the reactions of α-keto acids with 2-aminobenzamides, benzene-1,2-diamines, 2-aminophenols, and 2-aminobenzenethiols, respectively, is described. The reactions were conducted under catalyst-free conditions, using water as the sole solvent with no additive required, and successfully applied to the synthesis of sildenafil

  由 α-酮酸分别与 2-氨基苯甲酰胺、苯-1,2-二胺、2-氨基苯酚和 2-氨基苯硫醇反应合成喹唑啉酮、喹喔啉酮、苯并恶嗪酮和苯并噻唑的通用有效方法是描述。该反应在无催化剂条件下进行，以水为唯一溶剂，无需任何添加剂，成功应用于西地那非的合成。更重要的是，这些反应可以大规模进行，产物可以很容易地通过过滤和乙醇洗涤（或结晶）进行纯化。
• 一种取代苯并噻唑C2芳基化衍生物的制备方 法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111039893B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种取代苯并噻唑C2芳基化衍生物及其制备方法，它将如式（II）所示的取代苯并噻唑与如式（III）所示的取代苯甲醛混合，加入自由基引发剂N‑氯代丁二酰亚胺（NCS）和氧化剂过氧化叔丁醇（TBHP），以DMSO为溶剂，在氮气氛围中于120℃搅拌反应，约12小时反应结束后，反应液分离纯化制得如式（I）所示的取代苯并噻唑C2芳基化衍生物；本发明提供了一种以NCS/TBHP双组分为氧化体系，在强路易斯碱DMSO的协助下，在氮气氛围中于120℃搅拌反应约12小时，合成苯并噻唑C2芳基化衍生物的新方法。该方法选用NCS/TBHP双组分氧化体系、非质子溶剂，具有催化体系简单、产物收率良好、底物范围广的优点。
• Cobalt-Catalyzed Decarboxylative C–H (Hetero)Arylation for the Synthesis of Arylheteroarenes and Unsymmetrical Biheteroaryls
  作者：Yanrong Li、Fen Qian、Mengshi Wang、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02730

  日期：2017.10.20

  benzothiazoles or benzoxazoles is reported. This represents a first example of metal-catalyzed decarboxylative C–H heteroarylation of benzo-fused heterocycles. The transformation provides a convenient route, with good yields and functional group tolerance, to various important arylheteroaryl and unsymmetrical biheteroaryl structural motifs.

  报道了（杂）芳基羧酸与苯并噻唑或苯并恶唑的钴催化的脱羧交叉偶联反应。这代表了金属催化的苯并稠合杂环的脱羧CH杂杂芳基化反应的第一个例子。该转化为各种重要的芳基杂芳基和不对称的双杂芳基结构基序提供了一条方便的途径，具有良好的收率和官能团耐受性。