5-溴-1-氟-2,3-二甲基苯 | 194805-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-1-氟-2,3-二甲基苯
• 英文名称: 5-bromo-1-fluoro-2,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 5-bromo-2,3-dimethylfluorobenzene
• CAS: 194805-16-8
• 化学式: C₈H₈BrF
• 分子量: 203.054
• InChiKey: ZMXJBSZYQBRDSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-氟-2,3-二甲基苯 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以70 %的产率得到5-bromo-3-fluorophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  CN116003361

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二甲基-苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 fluoroboronic acid 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-溴-1-氟-2,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由通式[1]表示的喹诺酮羧酸衍生物或其盐：##STR1## 本发明的化合物中，首选的是其中R.sup.2代表取代或未取代的环烷基基团；R.sup.3代表从氢原子、卤素原子、取代或未取代的较低烷基或较低烷氧基团以及受保护或未受保护的羟基或氨基中选择的至少一个成员；R.sup.4代表氢原子或取代或未取代的较低烷基基团；R.sup.5和R.sup.6中的每一个代表氢原子；A代表C--Y，其中Y代表卤素原子、可能被一个或多个卤素原子取代的较低烷基或较低烷氧基团，或者受保护或未受保护的羟基。

  公开号：

  US06025370A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• 4-Oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020173517A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound represented by the following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or an amino group; R 4 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, an alkyl group or a cycloalkyl group, and R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, an imino group or an amino group.

  化合物的化学式（I）或其药用盐表示为：其中R1代表氢原子或羧基保护基团，R2代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团或羟基，R3代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团、低硫基团、硝基、氰基、羟基或氨基；R4代表氢原子、氨基保护基团、烷基或环烷基，R5代表氢原子、卤原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、氧基、硫基、羟基、亚胺基或氨基。
• Azoline Compounds for Combating Arthropod Pests
  申请人：Koradin Christopher

  公开号：US20100010058A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to azoline compounds and their salts which are useful for combating arthropod pests. The present invention also relates to a method for combating arthropod pests and to agricultural compositions for combating said pests. It has been found that these objectives can be achieved by azoline compounds of the general formulae Ia or Ib, wherein X is S, O or NR 4 ; Ar is phenyl or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring; R 1 is H, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, phenyl, a heteroaromatic ring etc.; R 2a , R 2b are H, CN, C 1 -C 6 -alkyl etc.; R 1 together with R 2a may also form a linear C 2 -C 4 -alkandiyl; R 3a-d are H, halogen, C 1 -C 6 -alkyl etc.

  本发明涉及用于对抗节肢动物害虫的噁唑啉化合物及其盐。本发明还涉及一种对抗节肢动物害虫的方法和用于对抗上述害虫的农业组合物。已经发现，通过通式Ia或Ib的噁唑啉化合物可以实现这些目标，其中X为S、O或NR4；Ar为苯基或5或6成员杂芳环；R1为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、苯基、杂芳环等；R2a、R2b为H、CN、C1-C6烷基等；R1与R2a还可以形成线性C2-C4烷二基；R3a-d为H、卤素、C1-C6烷基等。
• Pesticidal Compositions
  申请人：Kordes Markus

  公开号：US20080312085A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to 1-(Azolin-2-yl)-amino-alkane compounds, which are useful for combating insects, arachnids and nematodes. The present invention also relates to a method for combating animal pests selected from insects, arachnids and nematodes, and to agricultural compositions for combating animal pests. It has been found that animal pests can be combated by 1-(Azolin-2-yl)-amino-alkane compounds of the general formula I: wherein A is a radical of the formulae A 1 or A 2 : and wherein X is sulfur or oxygen and W, B and R 1 to R 6 are defined as in the description.

  本发明涉及1-(Azolin-2-yl)-amino-烷基化合物，其可用于对抗昆虫、蜘蛛和线虫。本发明还涉及一种用于对抗昆虫、蜘蛛和线虫等动物害虫的方法，以及用于对抗动物害虫的农业组合物。发现可以通过通式I中的1-(Azolin-2-yl)-amino-烷基化合物对动物害虫进行对抗，其中A是式A1或A2的基团：X是硫或氧，W、B和R1至R6如描述中所定义。
• 4-oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure
  申请人：SATO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06525066B2

  公开（公告）日：2003-02-25

  A compound represented by the following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group, R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or an amino group; R4 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, an alkyl group or a cycloalkyl group, and R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, an imino group or an amino group.

  以下式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1代表氢原子或羧基保护基，R2代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或羟基基团，R3代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、硝基基团、氰基团、羟基基团或氨基基团；R4代表氢原子、氨基保护基、烷基或环烷基，R5代表氢原子、卤素原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、烷氧基、烷硫基、羟基、亚胺基或氨基基团。