bis-(dimethyldithiocarbamyl)ethane | 53268-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: bis-(dimethyldithiocarbamyl)ethane
• 英文别名: 1-(dimethylcarbamothioylsulfanyl)ethyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 53268-72-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂S₄
• 分子量: 268.492
• InChiKey: RSJNTGWFBZBFRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  327.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 乙基三苯基溴化膦 在 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到bis-(dimethyldithiocarbamyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  具有生物学重要性的S杂环，二硫代氨基甲酰基及其相关膦酰基衍生物的方法

  摘要：

  当使5-（4-氯苯基）-4-氰基-1,2-二硫醇-3-硫酮（1）和四甲基秋兰姆二硫化物（17）与不饱和化合物反应时，已经报道了在两个硫原子之间插入碳负离子的可行性。2a，b和活性phospho盐11a，b。反应主要得到1，3-二硫醇4a，b和14a，b以及取代的噻吩10a，b和16a，b。的反应1和17用α-烷基硫代膦酸酯24A，B，得到膦酸酯25a和25b和图26A，B分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420114

文献信息

• A NEW REAGENT FOR ALDEHYDE SYNTHESIS: METHYLENEBIS(<i>N</i>,<i>N</i>-DIMETHYLDITHIOCARBAMATE)
  作者：Takeshi Nakai、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1974.731

  日期：1974.7.5

  Treatment of the title compound with n-butyllithium produces the lithiomethylene derivative (4) . The reagent 4 so generated has been shown to serve effectively as an equivalent of the formyl anion by alkylation of 4 with alkyl halides followed by hydrolysis with mercuric ion to the corresponding aldehyde.

  用正丁基锂处理标题化合物产生亚甲基锂衍生物(4)。如此产生的试剂4已显示通过用烷基卤化物将4烷基化然后用汞离子水解成相应的醛而有效地用作甲酰基阴离子的等价物。
• An approach to biologically important<i>S</i>-heterocycles, dithiocarbamyls, and their relevant phosphono derivatives
  作者：Maha D. Khidre、Azza A. Kamel、Wafaa M. Abdou

  DOI：10.1002/jhet.5570420114

  日期：2005.1

  The feasibility of insertions of carbanions between two sulfur atoms has been reported when 5-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1,2-dithiol-3-thione (1) and tetramethylthiuram disulfide (17) were allowed to react with unsaturated 2a,b and active phosphonium salts 11a,b. The reactions afforded, mainly, 1,3-dithiols 4a,b and 14a,b together with substituted thiophenes 10a,b and 16a,b. Reactions of 1 and 17 with

  当使5-（4-氯苯基）-4-氰基-1,2-二硫醇-3-硫酮（1）和四甲基秋兰姆二硫化物（17）与不饱和化合物反应时，已经报道了在两个硫原子之间插入碳负离子的可行性。2a，b和活性phospho盐11a，b。反应主要得到1，3-二硫醇4a，b和14a，b以及取代的噻吩10a，b和16a，b。的反应1和17用α-烷基硫代膦酸酯24A，B，得到膦酸酯25a和25b和图26A，B分别。