N-(1-苯基丁基)苯甲酰胺 | 116368-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-苯基丁基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(1-phenylbutyl)benzamide
• 英文别名: Benzamide, N-(1-phenylbutyl)-
• CAS: 116368-50-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: VZDCIRXTMQWXRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  443.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N-(1-苯基丁基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-(叔丁基亚磺酰基)亚胺的微波增强不对称转移氢化

  摘要：

  这项工作得到了西班牙国家科学和创新部长 (MICINN)（授权号 CONSOLIDER INGENIO 2010、CSD2007-00006、CTQ2007-65218 和 CTQ2011-24151）和 Generalitat Valenciana (PROMETEO/FE09) 的慷慨支持。OP 感谢西班牙教育部长提供博士前奖学金（授权号 AP-2008-00989）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402884

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Chiral Primary Amines by Transfer Hydrogenation of <i>N</i>-(<i>tert</i>-Butanesulfinyl)ketimines
  作者：David Guijarro、Óscar Pablo、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo101057s

  日期：2010.8.6

  The diastereoselective reduction of (R)-N-(tert-butanesulfinyl)ketimines by a ruthenium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation process in isopropyl alcohol, followed by desulfinylation of the nitrogen atom, is an excellent method to prepare highly enantiomerically enriched α-branched primary amines (up to >99% ee) in short reaction times (1−4 h). (1S,2R)-1-Amino-2-indanol has been shown to be

  钌催化的异丙醇中钌催化的不对称转移氢化过程，对非对映选择性还原（R）-N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺，然后对氮原子进行脱亚磺酰化，是制备高度对映体富集的α-支化伯伯伯醇的绝佳方法在短的反应时间（1-4小时）内可吸收胺（ee高达99％以上）。（1秒，2 R）-1-氨基-2-茚满醇已被证明是进行这种转化的非常有效的配体。带有芳基或杂芳基和烷基作为亚胺基碳原子的取代基的酮亚胺是该方法非常好的底物。还可以实现二烷基酮亚胺的还原，从而提供具有中等旋光纯度（69％ee）的预期胺。已经以优异的产率和过量的对映体制备了一些胺，它们是非常令人感兴趣的生物学和药理学活性化合物的前体。
• [EN] SUBSTITUTED 5-(2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOL-5-YL) CYCLOPENTENOPYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE DE 5-(2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOL-5-YL) CYCLOPENTENOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999037639A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) The present invention relates to a cyclopentenopyridine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a phenyl group or the like, R1 is a mono- or di-C1-C6 alkylamino group or the like, and R2 is a hydroxyl group or the like, a process for its production and its use.(FR) L'invention concerne un dérivé de cyclopenténopyridine représenté par la formule générale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dérivé. Dans ladite formule, Ar est un groupe phényle ou analogue, R1 est un groupe alkylamino mono- ou di-C1-C6 ou analogue, et R2 est un groupe hydroxyle ou analogue. L'invention concerne également un procédé relatif à l'élaboration de ce produit.

  （ZH）本发明涉及一种环戊烯吡啶衍生物，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，其中Ar为苯基或类似物，R1为单基或双基C1-C6烷基氨基或类似物，R2为羟基或类似物，以及其制备方法和用途。
• Highly selective α-C(sp3)-H arylation of alkenyl amides via nickel chain-walking catalysis
  作者：Haoran Shi、Jiaxin Wang、Yuqin Zhu、Hongyang Li、Guodong Ju、Lanlan Zhang、Chao Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.109333

  日期：2024.7

  Herein, we report the migratory hydroarylation of unactivated alkenes with aryl iodides using native and weakly coordinating amide directors under mild conditions. Synergistic coordination of the monodentate directing group and the ligand enable the highly regioselective migratory hydroarylation a chain walking process to form the thermodynamically stable five-membered nickelacyle intermediate. The

  在此，我们报道了在温和条件下使用天然和弱配位酰胺导向剂，未活化的烯烃与芳基碘化物的迁移加氢芳基化。单齿导向基团和配体的协同协调使得高度区域选择性的迁移加氢芳基化链行走过程形成热力学稳定的五元镍酰基中间体。该方案提供了多种有价值的芳基取代烷基胺产品，并表现出良好的官能团耐受性。非诺贝特和吲哚美辛等生物活性化合物的修饰进一步凸显了该方案的合成价值。
• The chemistry of benzotriazole. 10. A conceptually new approach to the synthesis of secondary amides and thioamides
  作者：Alan R. Katritzky、Malgorzata Drewniak、Ping Lue

  DOI：10.1021/jo00260a011

  日期：1988.12
• KATRITZKY, ALAN R.;DREWNIAK, MALGORZATA;LUE, PING, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N5, C. 5854-5856
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、DREWNIAK, MALGORZATA、LUE, PING

  DOI：——

  日期：——