6-valerylbenzothiazolinone | 133044-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-valerylbenzothiazolinone
• 英文别名: 6-pentanoyl-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 133044-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: IMWGDCYBFVXJOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-valerylbenzothiazolinone 生成 6-[1-Hydroxypentyl]Benzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazolinone compounds

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1##其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代的烯基基团，取代或未取代的噻吩基团，呋喃基团，吡咯基团或吡啶基团，X代表氢原子，Y代表羟基，或者X和Y一起代表一个氧原子，它们的对映体、异构体和环异构体。药物。

  公开号：

  US05162350A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 生成 6-valerylbenzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  LESIEUR, DANIEL;LESPAGNOL, CHARLES;YOUS, SAID

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of 2(3<i>H</i>)-Benzoxazolone and 2(3<i>H</i>)-Benzothiazolone Derivatives
  作者：Huseyin Ucar、Kim Van derpoorten、Silvia Cacciaguerra、Santi Spampinato、James P. Stables、Paul Depovere、Majed Isa、Bernard Masereel、Jacques Delarge、Jacques H. Poupaert

  DOI：10.1021/jm970682+

  日期：1998.3.1

  relationship between the 2(3H)-benzoxazolone and 2(3H)-benzothiazolone derivatives' structures and anticonvulsant activity. Several of these compounds showed significant anticonvulsant activity. Compounds 43 and 45 were the most active of the series against MES-induced seizures with ED50 values of 8.7 and 7.6 mg/kg, respectively. Compound 45 displayed good protection against MES-induced seizures and low toxicity

  合成了一系列2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物，并评估了其抗惊厥活性。在小鼠腹膜内和在大鼠腹膜内对化合物进行了分析，以防最大电击（MES）和戊四氮（scMet）诱发的癫痫发作。通过旋转脚架试验评估神经功能缺损。制备化合物以确定2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物的结构与抗惊厥活性之间的关系。这些化合物中的几种显示出显着的抗惊厥活性。化合物43和45对MES引起的癫痫发作最有效，ED50分别为8.7和7.6 mg / kg。在口服ED50为18的大鼠中，化合物45对MES引起的癫痫发作显示出良好的保护作用，并且毒性低。6 mg / kg，保护指数（PI = TD50 / ED50）<26.9。体外受体结合研究表明，化合物43和45以纳摩尔亲和力与sigma 1受体结合。
• New substituted benzothiazolinones
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05084469A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Compounds of general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, a phenyl or a substituted or unsubstituted heteroaryl, their enantiomers, diastereoisomers and epimers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable base when R.sub.1 represents a hydrogen atom or when R.sub.2 comprises a carboxylic acid group. Medicinal products.

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表取代或未取代的烷基、苯基或取代或未取代的杂环基，它们的对映异构体、顺反异构体和外消旋体以及它们与药用可接受碱的加合物，当R.sub.1代表氢原子或R.sub.2包括羧酸基团时。药物产品。
• AlCl3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Acylation Reaction of 2(3H)-Benzothiazolones
  作者：Said Yous、Jacques H. Poupaert、Isabelle Lesieur、Patric Depreux、Daniel Lesieur

  DOI：10.1021/jo00085a052

  日期：1994.3
• US5084469A
  申请人：——

  公开号：US5084469A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5162350A
  申请人：——

  公开号：US5162350A

  公开（公告）日：1992-11-10