tetracarbonyldihydroosmium | 22372-70-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物
• 英文名称: tetracarbonyldihydroosmium
• 英文别名: cis-H2Os(CO)4；carbon monoxide;osmium dihydride
• CAS: 22372-70-9
• 化学式: C₄H₂O₄Os
• 分子量: 304.257
• InChiKey: XOUJFYUWVJCGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyldihydroosmium 在 NaOCH₃ or KOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁、钌和锇羰基氢化物的布朗斯台德酸度：甲醇溶液中的 pKa 值和去质子化率

  摘要：

  报道了甲醇离子与铁三元组的几种单核和多核羰基氢化物 H/sub x/M/sub y/(CO)/sub z/ 反应的动力学研究。氢化物去质子化以产生共轭碱阴离子以中等二级速率常数（约 10/sup 1/-10/sup 4/M/sup -1/s/sup -1/）发生，远小于那些在类似条件下具有可比热力学强度的氧或氮酸。这些反应的相对缓慢被解释为由于去质子化而发生的底物和溶剂可能的电子和结构重排。此外，动力学技术允许测量逆反应（共轭碱被甲醇质子化）速率常数也相对较小（约 0.05-25s/sup -1/）。正向和反向速率的比率给出了平衡常数，从中可以计算甲醇中的 pK/sub a/'s。在一些情况下，pK/sub a/'s 由缓冲液/指标技术确认。从这些和其他已发表的数据中得出的结论是桥连氢化物比末端氢化物的酸性更强，并且较轻金属的氢化物比同类重金属的氢化物酸性更强。此外，研究表明，用更多 » 亚磷酸三甲酯取代簇的

  DOI：

  10.1021/ja00343a017
• 作为产物：
  描述：

  {HOsRe(CO)8Br}PPN 在 CF₃COOH 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetracarbonyldihydroosmium 、 Rhenium carbonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  含OsRe键的杂双核化合物的合成及杂双金属阴离子配合物[HOsRe（CO）8Br] PPN的晶体结构

  摘要：

  摘要[HOs（CO）4] PPN与[Re（CO）5-Br]的反应产生了高产的新型杂双金属配合物阴离子[HOsRe（CO）8 Br] PPN和中性配合物[HOsRe（CO）9 ]作为次要产物（PPN是双（三苯基膦）亚胺阳离子）。[HOsRe（CO）8 Br] PPN的分子结构已通过X射线晶体学测定。晶体是三斜晶的，空间群P 1具有a = 11.762（2），b = 14.206（2），c = 14.333（2）A，α= 117.75（1），β= 92.68（1），γ= 95.55（ 1）°且Z =2。通过常规的重原子方法解析结构，并通过最小二乘法优化得出3072次反射的R为0.043（R w = 0.039，w =（σ2 F）-1）。阴离子[HOsRe（CO）8-Br]-的结构显示通过长度为2.995（1）A的单个OsRe键与Re-（CO）4 Br基键合的HOs（CO）4基团。氢化物和溴化

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83243-0

文献信息

• A radical-chain mechanism for dinuclear carbon-hydrogen bond formation
  作者：Robin T. Edidin、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja00265a018

  日期：1986.3

  Etude de la formation de (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 et de (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 . Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 , formes par photolyse

  (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 和 (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 形成练习曲。Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 ，形成光解
• The synthesis of some mixed metal cluster complexes of osmium with cobalt and iron
  作者：W.A.G. Graham、J.R. Moss

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80364-2

  日期：1984.8

  The reactions of cis-dihydridotetracarbonylosmium, H2Os(CO)4 with both Fe2(CO)9, and Co2(CO)8 have been studied at room temperature. With Fe2(CO)9 the major product is Fe2Os(CO)12 and H2FeOs3(CO)13 was obtained as a minor product. With Co2(CO)8, Co2Os(CO)11 and H2Co2Os2(CO)12 are obtained, along with an unstable compound which was identified mass spectrometrically as HOsCo(CO)8. Os(CO)5 reacts under

  在室温下研究了顺式-二氢四羰基m，H 2 Os（CO）4与Fe 2（CO）9和Co 2（CO）8的反应。使用Fe 2（CO）9时，主要产物为Fe 2 Os（CO）12，而作为次要产物获得了H 2 FeOs 3（CO）13。使用Co 2（CO）8，Co 2 Os（CO）11和H 2 Co 2 Os 2（CO）12获得了一种不稳定的化合物，该不稳定的化合物在质谱上被鉴定为HOsCo（CO）8。Os（CO）5在紫外线照射下与Co 2（CO）8反应，得到Co 2 Os（CO）11。H 2 Os 2（CO）8与Fe 2（CO）9反应的主要产物是FeOs 2（CO）12。
• Mononuclear hydrido alkyl carbonyl complexes of osmium and their polynuclear derivatives
  作者：Willie J. Carter、John W. Kelland、Stanley J. Okrasinski、Keith E. Warner、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ic00141a019

  日期：1982.11
• Adams, Richard D.; Pompeo, Michael P.; Wu, Wengan, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 14, p. 2899 - 2905
  作者：Adams, Richard D.、Pompeo, Michael P.、Wu, Wengan

  DOI：——

  日期：——
• Microwave Molecular Structure Measurements for Tetracarbonyldihydroosmium, a Classical Dihydride
  作者：S. G. Kukolich、S. M. Sickafoose、S. M. Breckenridge

  DOI：10.1021/ja9524210

  日期：1996.1.1

  Microwave rotational spectra for six isotopomers of H2Os(Co)(4) were measured in the 4-12 GHz range using a Flygare-Balle-type spectrometer. The 18 rotational constants from these isotopomers were used to determine eight structural parameters describing the gas-phase structure of this complex. This near-octahedral complex has C-2v symmetry and the dipole moment lies along the c-principal axis for the normal isotopomer. The distance between H atoms, obtained directly from experimental structural parameters, is r(HH) = 2.40(2) Angstrom. This rather long H-H distance indicates that this is clearly a ''dihydride'' rather than a ''dihydrogen'' complex. The Os-H bond lengths are r(OsH) = 1.72(1) Angstrom. The osmium-carbonyl carbon bond lengths for axial and equatorial carbonyl groups are ro,cl = 1.96(1) Angstrom and r(OsC3) = 1.97(2) Angstrom. Results for other structural parameters obtained using least-squares fitting and the structural parameters obtained using the Kraitchman method are presented and discussed. No evidence for internal motion was observed for this complex.