S-(cyanomethyl) (4aS,4bR,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-4b,12-difluoro-8-(2-furyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]-indeno[1,2-d][1,3]dioxole-6b-carbothioate | 1185142-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: S-(cyanomethyl) (4aS,4bR,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-4b,12-difluoro-8-(2-furyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]-indeno[1,2-d][1,3]dioxole-6b-carbothioate
• CAS: 1185142-54-4
• 化学式: C₂₇H₂₇F₂NO₆S
• 分子量: 531.577
• InChiKey: PTUCZJBGSIDNBA-KKQXHFBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  109.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸氟轻松 在 高氯酸 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 甲醇 、 potassium carbonate 、 高碘酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 S-(cyanomethyl) (4aS,4bR,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-4b,12-difluoro-8-(2-furyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]-indeno[1,2-d][1,3]dioxole-6b-carbothioate 、 S-(cyanomethyl) (4aS,4bR,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-4b,12-difluoro-8-(2-furyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]-indeno[1,2-d][1,3]dioxole-6b-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 16 ALPHA, 17 ALPHA-ACETAL GLUCOCORTICOSTEROIDAL DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES DE 16 ALPHA, 17 ALPHA-ACÉTAL ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009108118A9