(pyridine-2-ylmethylene)-4-amino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-oxyl | 72453-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (pyridine-2-ylmethylene)-4-amino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-oxyl
• 英文别名: (pyridin-2-ylmethylene)-4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
• CAS: 72453-28-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₃O
• 分子量: 260.359
• InChiKey: UDUJYZMEPODUFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diaquobis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) 、 (pyridine-2-ylmethylene)-4-amino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-oxyl 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成，构造用吡啶亚氨基甲基-TEMPO自由基的晶体结构和六个配位化合物的磁特性和[M（HFAC）2 ]（M =铜II和Mn II）†

  摘要：

  在本工作中，我们描述了通过将吡啶亚氨基甲基与TEMPO部分R -[（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基-1-氧基）组装而成的六种配位化合物的合成，晶体结构和磁性能。）亚氨基甲基]吡啶基（- [R = 3，1和- [R = 2，2），和M II（HFAC）2构建块（其中M = Cu和Mn和HFAC =六氟乙酰丙酮）。配位化合物的晶体结构揭示了官能化自由基提供离散或扩展结构的有用性。在铜和锰化合物3和4中，配体通过NO 3的氧原子和吡啶键的N原子与金属配位，并且金属采用扭曲的八面体几何形状，从而形成一维之字形链系统。对于铜和锰配合物5和6，吡啶氮原子参与与金属的配位，导致离散的单核配合物。对于铜和锰配合物7和8，吡啶氮原子和亚氨基甲基氮原子都参与与金属的配位，从而形成分子体系。铜配位化合物3和7的磁化率研究显示出铁磁相互作用，对于如图5所示，涉及金属离子和有机基团的反铁磁相互作用是明显的。和锰

  DOI：

  10.1039/c8ce00061a

文献信息

• Heterospin bis(dioxolene)manganese complexes with iminopyridine ligands. The effect of ancillary ligand on the charge distribution in the complex
  作者：Alexey A. Zolotukhin、Michael P. Bubnov、Artem S. Bogomyakov、Evgeny V. Baranov、Vladimir K. Cherkasov

  DOI：10.1016/j.ica.2019.01.032

  日期：2019.3

  bis-dioxolene manganese complexes (dioxolene = the reduced forms of 3,6-di-tert-butyl-o-quinone) with iminopyridine ligands having various substituents (cyclohexyl, 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-oxyl (TEMPO) and phenyl) at the imine nitrogen atom have been synthesized. The X-ray structural investigation has shown that the obtained compounds are characterized by different charge distribution. In spite of this

  摘要三种具有不同取代基（环己基，2,2,6,6-四甲基-哌啶-基）的亚氨基吡啶配体的新型双-二氧杂环戊烯锰配合物（二氧杂环戊烯= 3,6-二叔丁基-邻醌的还原形式）已合成了亚胺氮原子上的1-氧基（TEMPO）和苯基）。X射线结构研究表明，所获得的化合物的特征在于不同的电荷分布。尽管如此，复合物仍表现出紧密的磁行为。基于苯基和TEMPO取代的亚氨基吡啶的阴离子自由基形式的化合物，其特征在于锰离子上的未成对电子与o-半喹诺酮配体之间的强反铁磁交换相互作用。
• Metal-nitroxyl interactions. 39. Electron-electron spin-spin splitting in the EPR spectra of nitroxyl spin-labeled manganese(II) complexes in fluid solution
  作者：Jyoti K. More、Kundalika M. More、Gareth R. Eaton、Sandra S. Eaton

  DOI：10.1021/ja00331a002

  日期：1984.9

  Les spectres RPE en bande X et Q sont obtenus pour une serie de coordinats a spin marque lies aux bis-(hexafluoroacetylacetonato) Mn(II) et tris-(trifluoroacetylacetonato) Mn(II) en solution. Obtention et analyse des constantes de couplage d'echange J

  Les specters RPE en bande X et Q sont obtenus pour une serie de coordinats a spin marque lies aux bis-(hexafluoroacetylacetonato) Mn(II) et tris-(trifluoroacetylacetonato) Mn(II) en溶液。Obtention et analysis des constantes de couplage d'echange J
• Heterospin Copper(II) Catecholate Complex with the TEMPO–Iminopyridine Ligand
  作者：A. V. Cherkasova、K. A. Kozhanov、A. A. Zolotukhin、A. S. Bogomyakov、A. V. Cherkasov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070328419070029

  日期：2019.7

  AbstractThe heterospin copper(II) complex, ((pyridin-2-ylmethylene)-4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl)-3,6-di-tert-butylcatecholatocopper(II) (I), is synthesized and characterized by IR spectroscopy, magnetochemistry, EPR, and X-ray diffraction analysis. The one-electron oxidation of complex I by AgBF4 affords the biradical copper(I) complex: bis[((pyridin-2-ylmethylene)-4-amino-2,2,6,6

  摘要杂纺铜（II）络合物，（（吡啶-2-基亚甲基）-4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）-3,6-二叔丁基儿茶酚铜（II）（I）是通过红外光谱，磁化学，EPR和X射线衍射分析合成并表征的。AgBF 4对配合物I的单电子氧化可得到双自由基铜（I）配合物：bis [（（（吡啶-2-基亚甲基）-4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）]。铜（I）（II）。对配合物I和II的各向同性EPR谱参数的分析表明，它们是具有快速（I）和中间（II）的双自由基。）在基本中心之间交换互动。
• Valence tautomeric interconversion of bis-dioxolene cobalt complex with imino-pyridine functionalized by TEMPO moiety in solid solutions with isostructural nickel analogue: phase transitions and monocrystal destruction
  作者：Michael P. Bubnov、Alexey A. Zolotukhin、Georgy K. Fukin、Roman V. Rumyantcev、Artem S. Bogomyakov

  DOI：10.1039/d4dt00453a

  日期：——

  research attempts to resolve this problem. A nickel compound of the same composition (TEMPO-imino-pyridine)Ni(3,6-DBSQ)2 was synthesized and characterized. It was established to be isostructural with the cobalt complex. It was used as an inert matrix for the dilution of the VT cobalt complex. The number of solid solutions with Co/Ni ratios of 1 : 1, 1 : 2, 1 : 4, and 1 : 8 was obtained. Variable temperature

  价互变异构复合物 （VT） 是创建分子装置的有前途的系统。从这个角度来看，在磁曲线上具有磁滞回线的价互变异构物作为潜在的记忆元素特别有趣。磁滞回线是延迟结构重排的结果，调查是一个实际问题。最近，我们描述了在双二氧杂烯钴配合物中发生的一种新的 VT 转变，其中亚氨基-吡啶具有 TEMPO 取代基（A. A. Zolotukhin， et al.， Inorg. Chem.， 2017， 56， 14751–14754）。价互变异构转变与磁滞回线一起发生，并伴有相变。冷却过程中发生的相变伴随着晶体破坏。这一事实使得无法监测导致磁滞回线的结构变化。目前的研究试图解决这个问题。合成了相同成分的镍化合物 （TEMPO-亚氨基-吡啶） Ni（3,6-DBSQ）2 并进行了表征。它被确定为与钴配合物同构。它被用作 VT 钴配合物稀释的惰性基质。获得了 Co/Ni 比为 1 ： 1、1 ： 2、1 ： 4
• Metal-nitroxyl interactions. 14. Bis(hexafluoroacetylacetonato)copper(II) adducts of spin-labeled pyridines
  作者：P. M. Boymel、G. R. Eaton、S. S. Eaton

  DOI：10.1021/ic50205a029

  日期：1980.3