4-(二甲基羰甲基)苯酚 | 76472-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二甲基羰甲基)苯酚
• 英文名称: N,N-dimethyl-p-hydroxyphenylacetamide
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-N,N-dimethylacetamide；4-(dimethylcarbamoylmethyl)phenol
• CAS: 76472-23-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD03453072
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BLUITXBEAKYQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基羰甲基)苯酚 以97.45的产率得到2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of O-desmethylvenlafaxine

  摘要：

  提供了合成O-desmethylvenlafaxine的过程和中间体。

  公开号：

  US20080183016A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 以97的产率得到4-(二甲基羰甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of O-desmethylvenlafaxine

  摘要：

  提供了合成O-desmethylvenlafaxine的过程和中间体。

  公开号：

  US20080183016A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Woscholski Rudiger

  公开号：US20090221702A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides the use of a compound of the Formula: (I) wherein R 1 is C 1-5 alkoxy, OCOC 1-3 Alkyl, O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 OMe, O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 OH or OH; R 2 is H, (CH 2 ) n OH, OCH 3 , Hal or (II) or (III) R 3 is H or (CH 2 ) n OH; and R 4 is C 1-6 alkyl, optionally substituted by one or more of Hal, OH, COCH 3 , NH 2 , NHCH 3 , NHMe, NMe 2 , OCOCH 3 , CO 2 H or esters or amides thereof where n is 1-5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in modulating PKB activity.

  本发明提供了一种使用以下化合物的方法：其中R1是C1-5烷氧基，OCOC1-3烷基，O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OMe，O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OH或OH；R2是H，(CH2)nOH，OCH3，卤素或(II)或(III)；R3是H或(CH2)nOH；R4是C1-6烷基，可选择地被一个或多个卤素、OH、COCH3、NH2、NHCH3、NHMe、NMe2、OCOCH3、CO2H或其酯或酰胺所取代，其中n为1-5；以及其在制备用于调节PKB活性的药物中的药用盐。
• SUBSTITUTED AMINOINDANES AND ANALOGS THEREOF, AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Rackelmann Nils

  公开号：US20110201590A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to substituted aminoindanes and analogs thereof of formula (I) and the pharmaceutical use thereof. Medicaments which comprise compounds of this type are suitable for the prevention or treatment of diverse disorders such as, for example, of respiratory disorders, cystic fibrosis disorders, acute or chronic renal disorders or bowel disorders.

  该发明涉及公式（I）的替代氨基茚和类似物及其药用。包含这类化合物的药物适用于预防或治疗各种疾病，例如呼吸系统疾病、囊性纤维化疾病、急性或慢性肾脏疾病或肠道疾病。
• Highly selective serotonin and norepinephrine dual reuptake inhibitor and use thereof
  申请人：Shah M. Syed

  公开号：US20070015828A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Highly selective dual serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors are provided. These compounds have a lower side-effect profile and are useful in compositions and products for use in treatment of a variety of conditions including depression, fibromyalgia, anxiety, panic disorder, agorophobia, post traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder, attention deficit disorder, obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, autism, schizophrenia, obesity, anorexia nervosa, bulimia nervosa, Gilles de la Tourette Syndrome, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction, borderline personality disorder, fibromyalgia syndrome, diabetic neuropathic pain, chronic fatigue syndrome, pain, visceral pain, Shy Drager syndrome, Raynaud's syndrome, Parkinson's Disease, and epilepsy.

  提供高度选择性的双重5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。这些化合物具有较低的副作用概况，并可用于治疗多种疾病的组合和产品中，包括抑郁症、纤维肌痛、焦虑症、恐慌障碍、广场恐惧症、创伤后应激障碍、经前期症状障碍、注意力缺陷障碍、强迫症、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、自闭症、精神分裂症、肥胖症、厌食症、暴食症、吉尔•德•拉•图雷特综合征、血管运动性潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍、边缘人格障碍、纤维肌痛综合征、糖尿病神经病痛、慢性疲劳综合征、疼痛、内脏疼痛、希-德雷格氏综合征、雷诺氏综合征、帕金森病和癫痫。
• [EN] OXOTETRAHYDROFURAN-2-YL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXOTÉTRAHYDROFURANN-2-YL-BENZIMIDAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010024110A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to compounds, which are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, diabetes mellitus complications or obesity, since the compounds have glucokinase-activating effects, and are presented in Formula (I): wherein R1 represents a carbamoyl group; R2 represents a lower alkyl group; both of X1 and X2 represent CH, or any one of X1 and X2 represents a nitrogen atom and the other represents CH; a group of represents a group selected from the group consisting of a pyridinyl, a pyrazinyl, a pyrazolyl, a thiadiazolyl, a triazolyl, an isoxazolyl and a thiazolyl group; and k is zero or 1, or relates to pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及一种化合物，用于治疗和/或预防糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症，因为这些化合物具有活化葡萄糖激酶的作用，并且以化学式(I)呈现：其中R1代表一个羰基；R2代表一个较低的烷基；X1和X2中的任意一个代表CH，或者X1和X2中的一个代表氮原子，另一个代表CH；a代表从吡啶基、吡嗪基、吡唑基、噻二唑基、三唑基、异噁唑基和噻唑基组成的一组中选取的一种基团；k为零或1，或与其相关的药用盐。
• 一种大麦芽碱盐酸盐的合成方法
  申请人：上海巧坤化工科技有限公司

  公开号：CN106916073A

  公开（公告）日：2017-07-04

  本发明公开一种大麦芽碱盐酸盐的合成方法，以对羟基苯乙酸甲酯和二甲胺为原料，以质子性溶剂和极性非质子为溶剂，制得N，N‑二甲基对羟基苯乙酰胺，以N，N‑二甲基对羟基苯乙酰胺为原料，以四氢呋喃为溶剂，并加入还原剂和催化剂，制得大麦芽碱，然后加入盐酸，以乙醇为溶剂，反应制得大麦芽碱盐酸盐。本发明采用的合成方法以对羟基苯乙酸甲酯为原料，两步合成出大麦芽碱盐酸盐，原料简单易得，合成工艺简单，便于放大生产，生产成本低，便于工业化生产，具有很大的市场潜力。