碘化N,N,N-三甲基丁-3-烯-1-铵 | 13448-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 碘化N,N,N-三甲基丁-3-烯-1-铵
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2-azonia-5-hexenyl iodide
• 英文别名: (3-butenyl)trimethylammonium iodide；3-butenyltrimethylammonium iodide；but-3-enyl-trimethyl-ammonium; but-3-enyl-trimethyl-ammonium iodide；But-3-enyl-trimethyl-ammonium; But-3-enyl-trimethyl-ammonium-jodid；But-3-enyl-trimethyl-ammonium; Jodid；3-Butenyl-trimethylammoniumjodid；but-3-enyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 13448-31-2
• 化学式: C₇H₁₆N*I
• 分子量: 241.115
• InChiKey: YUCNHQXDGTYUOO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化N,N,N-三甲基丁-3-烯-1-铵 、 C.I.酸性橙108 生成 1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  Huenig; Baron, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 392,397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-butenyltrimethylammonium bromide 在 Amberlit IRA-400 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 碘化N,N,N-三甲基丁-3-烯-1-铵
  参考文献：
  名称：

  微观疏水性参数

  摘要：

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupesesters s'hydrolysent lentement。Desels, deformule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats。Les groupesesters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse 观察羊角面包。L'importance de l'accroissement de vitesse depends de R

  DOI：

  10.1021/ja00271a029

文献信息

• Synthesis of Bridgehead Nitrogen Heterocycles via Cyclization of α-Ammonio 5-Hexenyl Radicals
  作者：Ernest W. Della、Paul A. Smith

  DOI：10.1021/jo9813538

  日期：1999.3.1

  bicyclic salts so obtained unexpectedly leads to rupture of one of the rings rather than loss of the N-methyl group. The 1-azabicyclo[2.2.1]heptane could be accessed readily via tin hydride-induced cyclization of the corresponding N-phenylethylammonium salt 54, followed by Hofmann elimination with potassium tert-butoxide.

  根据基于MP4SDTQ / 6-31G从头算的预测，2,2-二甲基-2-氮杂-5-己烯基自由基（4）的闭环反应平稳有效地进行，从而基本上定量给出了5-exo异构体。 α-铵基的热力学稳定性 相应的5-己炔基自由基物质15及其6-苯基衍生物19显示出相似的行为，从而以高收率提供了类似的5-exo-3-亚甲基吡咯烷鎓盐。在这些情况下均未检测到还原产物。通过用氢化三丁基锡处理碘代甲基和/或苯基硒代甲基盐方便地产生所有自由基中间体。将该方法应用于单环前体，如1-甲基-1-碘甲基-4-亚甲基-1-氮杂环己基碘化物（31），为1-氮杂双环[2.2.1]庚基系统的季衍生物提供了诱人的入口，收率很高通过1-甲基哌啶酮的三步法 如此获得的双环盐的脱季铵盐出乎意料地导致环之一的断裂而不是N-甲基的损失。可以通过氢化锡诱导相应的N-苯基乙基铵盐54的环化反应，然后用叔丁醇钾进行霍夫曼消除，轻松获得1-氮杂双环[2
• Synthesis of Reversible Inhibitors of Acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)
  作者：Peter Thanei-Wyss、Peter G. Waser

  DOI：10.1002/hlca.19830660731

  日期：1983.11.2

  The synthesis and characterization of some reversible acetylcholinesterase inhibitors are described in detail. They are structurally related to the natural substrate acetylcholine. All of them bear a trimethylammonium moiety as ‘cationic head’. Instead of an electrophilic ester group, the title compounds include a variety of functionalities, such as halide, ether, thioether, epoxide, amide, ketone

  详细描述了一些可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成和表征。它们在结构上与天然底物乙酰胆碱有关。它们全部带有三甲基铵部分作为“阳离子头”。代替亲电子酯基，标题化合物包括各种官能团，例如卤化物，醚，硫醚，环氧化物，酰胺，酮和双键。因此，这些物质适合用作研究乙酰胆碱酯酶活性中心的酯基亚位点的探针。
• Epsztein et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 777
  作者：Epsztein et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ciamician; Magnaghi, Gazzetta Chimica Italiana, 1885, vol. 15, p. 485,499
  作者：Ciamician、Magnaghi

  DOI：——

  日期：——
• A Cleavage Reaction of α-Allylbenzylamines
  作者：Robert M. Horowitz、T. A. Geissman

  DOI：10.1021/ja01160a025

  日期：1950.4