1-丁氧基-N,N-二甲基甲胺 | 56275-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-丁氧基-N,N-二甲基甲胺
• 英文名称: N-(butoxymethyl)dimethylamine
• 英文别名: N-butoxymethyl dimethylamine；butoxymethyl(dimethyl)amine；butoxymethyl-dimethyl-amine；Dimethylaminomethyl-butyl-aether；Dimethyl-butyloxymethyl-amin；Butoxymethyl-dimethyl-amin；1-Butoxy-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 56275-84-4
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: HPUIQFXZXVKZBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁氧基-N,N-二甲基甲胺 、 烯丙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 4-(dimethylamino)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  A Cleavage Reaction of α-Allylbenzylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a025
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二甲胺 、 正丁醇 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-丁氧基-N,N-二甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Stewart; Bradley, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 4177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020160100A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Synthesis of new functionalized aminomethylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20620

  日期：——

  aminomethylation of the several esters of hypophosphorous acid using chloro-, alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structure is proposed as convenient method for the synthesis of new functionalized aminomethylphosphonites and bis(aminomethyl)phosphinates. Also O,O-diethyl(pivaloyl)phosphonite is successfully applied in the aminomethylation as a synthetic analog of unstable diethoxyphosphine.

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化，作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双（氨基甲基）次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基（新戊酰基）亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620
• Synthese de bases de mannich acetyleniques cycliques
  作者：Roland Epsztein、Nicole Le Goff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98152-8

  日期：1985.1

  Terminal acetylenes can be converted in excellent yields into Mannich bases by reacting them with gem-aminoethers instead of formaldehyde and a secondary amine. This provides a possibility of preparing cyclic aminoacetylenes from w-acetylenic secondary amines, via the derived gem-aminoethers, using high dilution technique.

  通过使末端乙炔与宝石-氨基醚（而不是甲醛和仲胺）反应，可以以极高的收率将其转化为曼尼希碱。这提供了使用高稀释技术通过衍生的宝石-氨基醚从正炔乙二胺制备环状氨基乙炔的可能性。
• [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASES MATRICIELLES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：AQUILUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014062204A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates generally to bis-amide containing MMP inhibiting compounds, and more particularly to selectively deuterated bis-amide MMP-13 inhibiting compounds that exhibit increased stability or potency in relation to currently known MMP-13 inhibitors. Additionally, the present invention relates to methods for treating pain and inflammation in a patient comprising administering to the patient a pain-reducing effective amount of a present compound.

  本发明一般涉及含有MMP抑制化合物的双酰胺，更具体地涉及选择性氘代双酰胺MMP-13抑制化合物，该化合物相对于目前已知的MMP-13抑制剂具有增加的稳定性或效力。此外，本发明还涉及一种治疗病人疼痛和炎症的方法，包括向病人施用一种现有化合物的减痛有效量。
• REACTIONS OF α-HETEROATOM-SUBSTITUTED ETHERS AND SULFIDES WITH SILYL ENOL ETHERS. CHEMOSELECTIVITY IN THE CLEAVAGE OF HETEROATOM–CARBON BONDS BY IODOTRIMETHYLSILANE AND TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE
  作者：Akira Hosomi、Yasuyuki Sakata、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1983.405

  日期：1983.3.5

  Reactions of α-heteroatom-substituted ethers and related compounds (R1R2CXY; X, Y = RO, RS and Cl) with silyl enol ethers and ketene silyl acetals took place in the presence of iodotrimethylsilane (Ia) and trimethylsilyl triflate (Ib) as a catalyst and factors influencing the activation of the heteroatom by I were examined.

  α-杂原子取代的醚和相关化合物（R1R2CXY；X，Y = RO，RS 和 Cl）与甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛的反应发生在碘三甲基硅烷 (Ia) 和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (Ib) 作为检查了催化剂和影响 I 对杂原子活化的因素。