2.5-di-(ethoxy)-hydroquinone | 51350-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2.5-di-(ethoxy)-hydroquinone
• 英文别名: 2,5-Diaethoxy-hydrochinon；1.4-Diaethylaether；2,5-Diethoxybenzene-1,4-diol
• CAS: 51350-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: LWDSLGBDZZTIHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-cyclohexane 、 2.5-di-(ethoxy)-hydroquinone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以35%的产率得到cis-4-(2-hydroxycyclohexyloxy)-2,5-diethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基芳基醚的重排；第五部分：2,5-二烷氧基氢醌与环烷二醇的反应

  摘要：

  苯并 [1,4] 二恶英 5 和 6 是由 2,5-二烷氧基-氢醌 1 和环烷烃-1,2-二醇 2 在一锅法反应中制备的。1 和 2 的酸催化反应产生了环烷氧基苯并呋喃 11 的混合物和螺化合物 12。还讨论了这些新反应的机制。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35986
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2.5-di-(ethoxy)-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Nietzki; Rechberg, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxaindene derivatives and a process for preparing them as well as medicaments containing them and the use of them
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

  公开号：EP0751137A1

  公开（公告）日：1997-01-02

  A subject-matter of the invention are oxaindene derivatives of general formula wherein R1represents a C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy or C3-6-cycloalkyl group, R2stands for hydrogen or a C1-4-alkyl or C3-6-cycloalkyl group, R3represents hydrogen or a C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy or benzyloxy group, Xmeans hydrogen, an aliphatic C1-4-acyl or benzoyl or naphthoyl group, optionally substituted by 1 or more nitro or C1-4-alkoxy group(s) or a group of formula in which latter R7stands for a C1-4-alkylene group    and R5 and R6each represents a C1-4-alkyl group    or R5 and R6together with the nitrogen atom to which they are attached form a piperidyl or morpholinyl group, A and Btogether form an ethylene or a vinylene group    and nis 1, 2 or 3, and their stereoisomers and their mixtures as well as acid addition salts of these compounds. Moreover there are provided for a process for preparing these compounds, medicaments containing them and the use of these compounds. They have a strong 5-lipoxygenase enzyme inhibiting activity.

  本发明的主题是一种一般公式的氧吲哚衍生物，其中R1代表C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或C3-6-环烷基，R2代表氢或C1-4-烷基或C3-6-环烷基，R3代表氢或C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或苄氧基，X代表氢、脂肪族C1-4-酰基或苯甲酰基或萘甲酰基，可选择地被1个或多个硝基或C1-4-烷氧基取代，或者是一个公式中的基团，其中R7代表C1-4-烷基烯基，R5和R6各自代表C1-4-烷基基团，或者R5和R6与它们连接的氮原子一起形成哌啶基或吗啡啉基，A和B一起形成乙烯或乙烯基基团，n为1、2或3，以及它们的立体异构体和它们的混合物，以及这些化合物的酸盐。此外还提供了一种制备这些化合物的方法，包含它们的药物以及这些化合物的用途。它们具有强大的5-脂氧酶酶抑制活性。
• Rearrangement of allyl aryl ethers III reaction of alkoxyhydroquinone with cycloalkenediols
  作者：Lajos Novák、Péter Kovács、György Pirok、Pál Kolonits、Michel Hanania、Katalin Donáth、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00626-1

  日期：1997.7

  Cycloalkenobezofurans 5a-d were prepared in one-pot reaction from methoxyhydroquinone, 2,6- and 2,3-dialkoxyhydroquinone (1) with cycloalkenediol (2). Reaction between the isomeric 2,5-dialkoxyhydroquinones (9) with diol 2 led to the formation of monoalkoxybenzofurans 5d-g with the loss of an alkoxy group.

  Cycloalkenobezofurans图5a-d是在一锅反应来制备由甲氧基氢醌，2,6-和2,3- dialkoxyhydroquinone（1）配有cycloalkenediol（2）。异构体2，5-二烷氧基氢醌（9）与二醇2之间的反应导致单烷氧基苯并呋喃5d-g的形成，但失去了烷氧基。
• Verfahren zur Herstellung von Hydroxydiphenylamin-Derivaten
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0065720A1

  公开（公告）日：1982-12-01

  Verfahren zur Herstellung von Hydroxydiphenylamin- Derivaten durch Kondensation von Dihydroxybenzol- Derivaten mit Anilin-Derivaten im Molverhältnis von 1 : 1 bis 1 : 10 bei erhöhter Temperatur, dadurch gekennzeichnet, daß die Kondensation bei 200 bis 330°C in Gegenwart von 0,05 bis 2 Gew.% Jod, bezogen auf die Menge des Dihydroxybenzol-Derivats als Katalysator durchgeführt, das Reaktionswasser durch Arbeiten im geschlossenen Gefäß im Reaktionssystem festgehalten und ggf. der Mischung der Ausgangsmaterialien vor Beginn der Reaktion zusätzlich Wasser oder ein wasserähnliches organisches Lösungsmittel zugesetzt wird. Das Verfahren dient beispielsweise zur Herstellung von 4-Hydroxy-diphenylamin, das im großen Umfang zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen eingesetzt wird.

  一种通过二羟基苯衍生物与苯胺衍生物在高温下以 1:1 至 1:10 的摩尔比缩合制备羟基二苯胺衍生物的工艺，其特征在于，缩合是在 200 至 330°C 下，以二羟基苯衍生物的量为基准，在 0.05 至 2%（按重量计）的碘作为催化剂存在下进行的。以二羟基苯衍生物的量为基准，在 200 至 330°C 的温度下，在 0.05 至 2%（按重量计）的碘作为催化剂的存在下，通过在密闭容器中的工作，将反应水保留在反应体系中，如果合适的话，在反应开始前，将水或类似水的有机溶剂另外加入到起始原料的混合物中。 例如，该工艺可用于生产 4-羟基二苯胺，后者可大规模用于生产硫化染料。
• Catalyst for polymerization of olefins
  申请人：Tonen Corporation

  公开号：EP0411937A2

  公开（公告）日：1991-02-06

  This invention consists of a novel catalyst for the polymerization of olefins which is obtained by the combination of a transition metal compound with the reaction product of an organoaluminum compound and a condensation agent wherein the condensation agent may be a diol compound, diamine compound, or an ammonia complex of copper.

  本发明包括一种用于烯烃聚合的新型催化剂，这种催化剂是通过将过渡金属化合物与有机铝化合物和缩合剂的反应产物相结合而获得的，其中缩合剂可以是二元醇化合物、二胺化合物或铜的氨络合物。
• Skin depigmental agent
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0341664B1

  公开（公告）日：1992-08-05