4-(ureidomethyl)benzenesulfonamide | 98594-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(ureidomethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: (4-sulfamoyl-benzyl)-urea；(4-Sulfamoyl-benzyl)-harnstoff；[(4-Sulfamoylphenyl)methyl]urea；(4-sulfamoylphenyl)methylurea
• CAS: 98594-82-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃S
• mdl: MFCD09814724
• 分子量: 229.26
• InChiKey: MKLIHIQQRVXEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯磺酰胺 在 乙醇 、 镍 、 尿素 作用下， 生成 4-(ureidomethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sekiya, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ammonium Chloride‐Promoted Rapid Synthesis of Monosubstituted Ureas under Microwave Irradiation
  作者：Chunling Blue Lan、Karine Auclair

  DOI：10.1002/ejoc.202101059

  日期：2021.10.7

  Ammonium chloride promotes the selective formation of monosubstituted ureas under microwave irradiation. Most nucleophiles, acid-labile functionalities, and protecting groups are well tolerated in this reaction. By avoiding transition metals and mineral acids, this methodology offers a more sustainable alternative for the synthesis of monosubstituted ureas and their analogs.

  氯化铵在微波辐射下促进单取代脲的选择性形成。大多数亲核试剂、酸不稳定官能团和保护基团在该反应中具有良好的耐受性。通过避免过渡金属和无机酸，该方法为合成单取代脲及其类似物提供了一种更可持续的替代方案。