1-bromo-5-isoquinolinecarbonitrile | 1192829-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-5-isoquinolinecarbonitrile
• 英文别名: 1-Bromoisoquinoline-5-carbonitrile
• CAS: 1192829-87-0
• 化学式: C₁₀H₅BrN₂
• 分子量: 233.067
• InChiKey: FKUPKSGBURJCDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-isoquinolinecarbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 盐酸羟胺 、 水 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-[5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-isoquinolinyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009133136A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-1,2-二氢异喹啉-5-甲腈 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 生成 1-bromo-5-isoquinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009133136A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08329730B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物、其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：Eldred Colin David

  公开号：US20110039889A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑啉衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• OXADIAZOLES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2271643B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US8329730B2
  申请人：——

  公开号：US8329730B2

  公开（公告）日：2012-12-11