(5S,10R)-(+)-5-(bromomethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo-[a,d]-cyclohepten-5,10-imine | 159170-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (5S,10R)-(+)-5-(bromomethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo-[a,d]-cyclohepten-5,10-imine
• 英文别名: (1S,9R)-1-(bromomethyl)-16-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 159170-13-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN
• 分子量: 300.198
• InChiKey: BTVOSASKHWTPHT-CVEARBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,10R)-(+)-5-(bromomethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo-[a,d]-cyclohepten-5,10-imine 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到地佐环平
  参考文献：
  名称：

  通过电子调节的双功能催化剂催化的Reissert型反应，对四级立体中心进行对映选择性构建：各种生物学上有意义的化合物的有效合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016935c
• 作为产物：
  描述：

  (5S,10R)-(+)-5-(hydroxymethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5,10-imine 在 甲酸乙酯 、 二溴亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以81%的产率得到(5S,10R)-(+)-5-(bromomethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo-[a,d]-cyclohepten-5,10-imine
  参考文献：
  名称：

  通过电子调节的双功能催化剂催化的Reissert型反应，对四级立体中心进行对映选择性构建：各种生物学上有意义的化合物的有效合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016935c

文献信息

• Enantioselective Construction of Quaternary Stereocenter through a Reissert-Type Reaction Catalyzed by an Electronically Tuned Bifunctional Catalyst:  Efficient Synthesis of Various Biologically Significant Compounds
  作者：Ken Funabashi、Hassen Ratni、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja016935c

  日期：2001.10.31