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1,7,9-trimethyl-7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione | 55441-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7,9-trimethyl-7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
英文别名
1,7,9-trimethyl-uric acid;1,7,9-Trimethyl-harnsaeure;1,7,9-trimethyl-3H-purine-2,6,8-trione
1,7,9-trimethyl-7,9-dihydro-3<i>H</i>-purine-2,6,8-trione化学式
CAS
55441-64-0
化学式
C8H10N4O3
mdl
——
分子量
210.192
InChiKey
WENNWBPPPFVXBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    340 °C(Solv: water (7732-18-5))
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7,9-trimethyl-7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione 作用下, 生成 3,6,8-trimethyl-1-oxa-3,6,8-triaza-spiro[4.4]nonane-2,4,7,9-tetraone
    参考文献:
    名称:
    Biltz; Krzikalla, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 183
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,7,9-trimethyl-2-methylsulfanyl-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PFLEIDERER W., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1974, NO 12, 2030-2045
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Conformational and stereoelectronic control in ring-transformations of<i>cis</i>-4,5-dialkoxytetrahydropurine-2,6,8-triones
    作者:Nevenka Poje、Antun Palković、Mirko Poje
    DOI:10.1002/jhet.5570340220
    日期:1997.3
    transamidation 5 → 4 presumably occurs via a bicyclic acid aminal type intermediate 3, heretofore misassigned as the reaction product. A curious base-catalysed rearrangement was encountered with the 5 (R1 = R3 = Me, R7 = H) cases, which afforded 5-methoxy-1,5-bis(methylaminocarbonyl)hydantoins 7. Remarkable stability of the conformationally rigid propellane type 4,5-ethylenedioxytetrahydropurine-2,6,8-triones
    在位置4的4,5-二甲氧基四氢嘌呤-2,6,8-三酮2的发散酸催化的开环,生成1-(5-甲氧基乙内酰脲-5羰基)脲4(R 7 = Me)或5-甲氧基-5-ureido-2,4,6-嘧啶三酮5(R 7 = H)可以通过假设其优先选择与N-取代作用相关的顺式融合系统的两个构象异构体之一来合理化。分子内酰胺基转移5 → 4大概是通过双环酸氨基型中间体3发生的,迄今被误分配为反应产物。与5(R 1 = R 3 = Me,R 7 = H)的情况下遇到一个好奇的碱催化重排,提供了5-甲氧基-1,5-双(甲基氨基羰基)乙内酰脲7。构象刚性的4,5-亚乙基二氧基四氢嘌呤-2,6,8-三酮9型构型的螺旋桨的显着稳定性表明,位置4处的开环方式受强大的立体电子因子控制。但是,在加热9a(R 7 = H)的水溶液时,在1,6-键上出现了另一种开环。随后发生的脱羧重排导致1,3-二甲基丙氨酸(12)及其前体1-(2-羟基乙氧基)-2
  • Biltz; Max, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 2340
    作者:Biltz、Max
    DOI:——
    日期:——
  • Biltz; Buelow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 172
    作者:Biltz、Buelow
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer,E.; Ach, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 255
    作者:Fischer,E.、Ach
    DOI:——
    日期:——
  • Klemm; Klemm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 282 Anm.2.
    作者:Klemm、Klemm
    DOI:——
    日期:——
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