6-iodocholest-5-en-3β-ol | 78971-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-iodocholest-5-en-3β-ol
• 英文别名: 6-iodo-cholesten-(5)-ol-(3β)；(10R)-6-Jod-3c-hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；6-Jod-3β-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-gonen-(5)；6-Jod-cholesten-(5)-ol-(3β)；6-iodo-cholest-5-en-3β-ol；6-iodocholest-5-en-3-β-ol；6-Iodocholesterol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-iodo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 78971-84-3
• 化学式: C₂₇H₄₅IO
• 分子量: 512.558
• InChiKey: BWBDFSZMGKKIFA-OLSNINGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodocholest-5-en-3β-ol 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-(125I)iodanyl-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  LIU, BO-LI;JIN, YU-TAI;MAEDA, MINORU;KOJIMA, MASAHARU, RADIOISOTOPES, 1981, 30, N 5, 275-277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 碘 作用下， 生成 6-iodocholest-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  The Mercuration of Cholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a059

文献信息

• 6-Bromocholesterol derivatives
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04430321A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  Novel 6-bromo derivatives of cholesterol have the formula ##STR1## Such compounds are prepared from the known 6-iodocholesterol by treatment with cuprous bromide.These compounds, labelled with radioisotopes of Br-82 or Br-77, are localized in the adrenal, mammary and ovary tissue of female mammals and in the adrenal or prostate tissue of males when administered to such individuals. This provides a method for imaging adrenal, ovary or prostate tissue which is superior to use of the prior art 6-iodo-cholesterol.

  6-溴胆固醇衍生物的化学式为##STR1##这些化合物是通过用亚铜酸钾处理已知的6-碘胆固醇而制备的。当这些化合物标记了Br-82或Br-77的放射性同位素并被注入到雌性哺乳动物的肾上腺、乳腺和卵巢组织中，或被注入到雄性的肾上腺或前列腺组织中，这提供了一种优于使用先前的6-碘胆固醇的方法来成像肾上腺、卵巢或前列腺组织。
• Radiolabelling kit
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04874601A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  A kit for the direct and rapid preparation of radiolabelled compounds is disclosed comprising a Resin-S-Hg-R component where R is an organic group together with MZ* where M is an alkali metal and Z* is a radiohalogen isotope.

  本发明公开了一种用于直接快速制备放射性标记化合物的工具包，其包括一种Resin-S-Hg-R组分，其中R是一个有机基团，与MZ*一起使用，其中M是碱金属，Z*是放射性卤素同位素。
• Merz, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 154, p. 225,244-247
  作者：Merz

  DOI：——

  日期：——
• Flanagan, Richard J.; Charleson, F. Peter; Synnes, Eyvind I., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2853 - 2860
  作者：Flanagan, Richard J.、Charleson, F. Peter、Synnes, Eyvind I.、Wiebe, Leonard I.、Theriault, Yvon X.、Nakashima, Thomas T.

  DOI：——

  日期：——
• FLANAGAN, RICHARD J.
  作者：FLANAGAN, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——