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1,2,3-tri-n-butoxypropane | 131570-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-tri-n-butoxypropane
英文别名
tributyl glycerol;Glycerintributylaether;1,2,3-tributoxy-propane;1,2,3-Tributoxy-propan;1-[2-Butoxy-1-(butoxymethyl)ethoxy]butane;1-(2,3-dibutoxypropoxy)butane
1,2,3-tri-n-butoxypropane化学式
CAS
131570-29-1
化学式
C15H32O3
mdl
——
分子量
260.417
InChiKey
ZMOWGPYVXMSRTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150-151 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    0.864 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磷酸三丁酯甘油 在 iron(II) triflate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 15.0h, 以76%的产率得到1,2,3-tri-n-butoxypropane
    参考文献:
    名称:
    在路易斯或布朗斯台德酸催化剂存在下多元醇与磷酸三甲酯的甲基化
    摘要:
    已经在路易斯或布朗斯台德酸催化剂的存在下用烷基磷酸酯研究了醇和多元醇的烷基化反应。多元醇的全甲基化反应是在无溶剂条件下于100°C时使用三氟甲磺酸铁或Aquivion PW98进行的,分离后的产物收率在52%至95%之间。还对方法进行了调整,以使用更长的烷基链进行全烷基化。
    DOI:
    10.1002/cssc.201701841
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文献信息

  • Dimethyl sulfoxide as a solvent in the Williamson ether synthesis
    作者:Russel G. Smith、Alan Vanterpool、H. Jean Kulak
    DOI:10.1139/v69-325
    日期:1969.6.1
    prepared from sodium hydroxide, n-butyl alcohol, and n-butyl chloride using excess of the alcohol as solvent in 61% yield after 14 h reaction time. However, when the excess alcohol was replaced by dimethyl sulfoxide, the yield of ether rose to 95% with 9.5 h reaction time. Other primary alkyl chlorides exhibited similar behavior to n-butyl chloride, but secondary alkyl chlorides and primary alkyl bromides
    使用常规的威廉姆森醚合成法,使用过量的醇作为溶剂,从氢氧化钠正丁醇和正丁基制备正丁醚,反应 14 小时后,产率为 61%。然而,当过量的醇被二甲亚砜代替时,乙醚的产率在 9.5 小时的反应时间内升至 95%。其他伯烷基表现出与正丁基相似的行为,但仲烷基和伯烷基几乎没有醚化作用,消除是主要反应。未反应的卤化物,如氯乙烯化苯和 2,4-二硝基溴苯,在二甲亚砜中未醚化。从脂肪族二化物获得的反应产物取决于原子的相对位置。仲醇反应生成醚,但叔醇非常不活泼。多元醇通常会产生高产率的醚,主要产物是除一个羟基之外的所有羟基都被醚化的产物。你...
  • Ecotoxicity studies of glycerol ethers in Vibrio fischeri: checking the environmental impact of glycerol-derived solvents
    作者:J. I. García、E. Pires、L. Aldea、L. Lomba、E. Perales、B. Giner
    DOI:10.1039/c5gc00857c
    日期:——

    Most glycerol-derived ethers display low or null ecotoxicity againstVibrio fischeribiomarker, supporting the low environmental impact of this biobased solvent family.

    大多数由甘油衍生的醚类化合物对生物标志物弧菌氏弧菌的生态毒性低或无,这证明了这种基于生物的溶剂家族对环境的影响较小。
  • Latent acids and their use
    申请人:Yamato Hitoshi
    公开号:US20110217654A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    The invention pertains to a compound generating an acid of the formula I or II, for instance corresponding sulfonium and iodonium salts, as well as corresponding sulfonyloximes wherein X is CH 2 or CO; Y is O, NR 4 , S, O(CO), O(CO)O, O(CO)NR 4 , OSO 2 , O(CS), or O(CS)NR 4 ; R 1 is for example C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, interrupted C 2 -C 18 alkyl, interrupted C 3 -C 30 cycloalkyl, interrupted C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, interrupted C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl, biphenylyl, fluorenyl or heteroaryl, all unsubstituted or are substituted; or R 1 is NR 12 R 13 ; R 2 and R 3 are for example C 3 -C 30 cycloalkylene, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkylene, C 1 -C 18 alkylene, C 1 -C 10 haloalkylene, C 2 -C 12 alkenylene, C 4 -C 30 cycloalkenylene, phenylene, naphthylene, anthracylene, phenanthrylene, biphenylene or heteroarylene; all unsubstituted or substituted; R 4 is for example C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl; R 12 and R 13 are for example C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl, Ar, (CO)R 15 , (CO)OR 15 or SO 2 R 15 ; and Ar is phenyl, biphenylyl, fluorenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl or heteroaryl, all unsubstituted or substituted.
    本发明涉及一种生成公式I或II的酸的化合物,例如对应的磺鎓盐和鎓盐,以及对应的磺酰氧,其中X为CH2或CO;Y为O、NR4、S、O(CO)、O(CO)O、O(CO)NR4、OSO2、O(CS)或O(CS)NR4;R1例如为C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基、C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C2-C18烷基、中断的C3-C30环烷基、中断的C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C4-C30环烯基、苯基、基、基、基、苯并二氢呋喃基或杂环基,全部未取代或被取代;或R1为NR12R13;R2和R3例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基、基、基、基、苯并二氢呋喃基或杂环基,全部未取代或被取代;R4例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基;R12和R13例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基、Ar、(CO)R15、(CO)OR15或SO2R15;Ar为苯基、苯并二氢呋喃基、基、基、基、苯并基或杂环基,全部未取代或被取代。
  • Process for producing a tetraalkoxysilane
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:EP0225137A2
    公开(公告)日:1987-06-10
    A process for the production of a tetraalkoxy silane comprises reacting silicon with a lower alkyl alcohol in the presence of an alkali metal alkoxide catalyst, the reaction being carried out in the additional presence of from l to l0,000 parts by weight, per l00 parts by welght of silicon, of an ether which is (a) a linear ether of the formula: R¹ - O - (X-O)m-R² in which R¹ and R² are each a C₁-C₆ alkyl, phenyl or benzyl group; X is a linear C₂-C₈ alkylene group optionally substituted with a C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, alkoxyalkyl (in which each alkyl is a C₁-C₄ alkyl), phenyl or cyclohexyl group; and m is an integer from l to 8, provided that when m is 2 or more, the groups X may be different; or (b) a cyclic ether of the formula: in which Y is a linear C₂-C₈ alkylene group optionally substituted with a C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy or alkoxyalkyl (in which each alkyl is C₁-C₄ alkyl) group; and n is an integer from 2 to l0, provided that the groups Y may be different.
    一种生产四烷氧基硅烷的工艺包括在碱金属氧化物催化剂存在下使与低级烷基醇反应,该反应是在每 100 份(重量)中含有 l 至 l0,000 份(重量)醚的额外存在下进行的,该醚是 (a) 式中的线性醚: R¹ - O - (X-O)m-R² 其中 R¹ 和 R² 各为 C₁-C₆烷基、苯基或苄基;X 为可选被 C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、烷氧基烷基(其中每个烷基均为 C₁-C₄烷基)、苯基或环己基取代的线性 C₂-C₈亚烷基;且 m 为 l 至 8 的整数,但当 m 为 2 或 2 以上时,基团 X 可以不同;或 (b) 式中的环醚: 其中,Y 是被 C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基或烷氧基烷基(其中每个烷基都是 C₁-C₄ 烷基)任选取代的线性 C₂-C₈亚烷基;且 n 是 2 至 l0 的整数,条件是基团 Y 可以不同。
  • Inclusion complexes and methods for making the same
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US10098964B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    The invention provides novel formulations comprising a stable inclusion complex of tributyrin and a cyclodextrin. In one particular embodiment, the formulation comprises an oven dried inclusion complex of tributyrin and γ-cyclodextrin that is effective in minimizing or preventing the unpleasant taste and odor of tributyrin, thus making it suitable for oral administration and delivery to the digestive tract and intestines. The invention provides compositions of these inclusion complexes and methods of using them that are advantageous as food, medicinal and other products, where the negative sensory properties of tributyrin can be a liability.
    本发明提供了一种新型制剂,该制剂包含一种稳定的三丁炔菊酯和环糊精包合物。在一个特定的实施方案中,该制剂包括经烘干的三丁基锡林和 γ-环糊精的包合物,它能有效地减少或防止三丁基锡林的难闻味道和气味,从而使其适合口服并输送到消化道和肠道。本发明提供了这些包合物复合物的组合物和使用方法,这些组合物和方法可用作食品、药品和其他产品,而三丁基锡林的负面感官特性可能会对食品、药品和其他产品造成影响。
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