四氢-3-(4-哌啶基)-2H-1,3-噁嗪-2-酮 | 164518-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 四氢-3-(4-哌啶基)-2H-1,3-噁嗪-2-酮
• 中文别名: 四氢-3-(4-哌啶基)-2H-1,3-嗪-2-酮
• 英文名称: 3-(piperidin-4-yl)-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: 3-piperidin-4-yl-[1,3]coxazinan-2-one；3-piperidin-4-yl-[1,3]oxazinan-2-one；4-(2-oxoperhydro-1,3-oxazin-3-yl)piperidine；4-(2-oxo-[1.3]oxazinan-3-yl)-piperidine；3-piperidin-4-yl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 164518-99-4
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: UAMPFCXIVPCTCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dioxo-2-(4-nitrobenzoxycarbonylamino)dibenzothiophene 、 四氢-3-(4-哌啶基)-2H-1,3-噁嗪-2-酮 生成
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。

  公开号：

  US20030225097A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)piperidine-1-carboxylate 生成 四氢-3-(4-哌啶基)-2H-1,3-噁嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic heterocycles which antagonize neurokinin receptors

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中G、J、L、M、m和D具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物和药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还披露了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US05567700A1

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060142337A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C 1-6 alkyl group, R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。
• [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013134226A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES, AND THEIR PRODUCTION AND USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES CYCLIQUES ET LEUR PRODUCTION ET UTILISATION COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005113504A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I): wherein R1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y1 represents -C(O)-, -S(O)- or -S(O)2-, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y2 represents -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2- or -C(=NR7)-, X3 represents an optionally substituted C1-4 alkylene or an optionally substituted C2-4 alkenylene, Z3 represents -N(R4)-, -O- or a bond, Z1 represents -C(R2)(R2')-, -N(R2)-, etc., and Z2 represents -C(R3)(R3')-, -N(R3)-, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种环酰胺衍生物，可用作治疗血栓症的药物，其化学式为（I）：其中R1代表一个可选择取代的环烃基或一个可选择取代的杂环基，W代表一个键或一个可选择取代的双价链烃基，a代表0、1或2，X1代表一个可选择取代的较低碳烷基或一个可选择取代的较低烯烃基，Y1代表-C（O）-、-S（O）-或-S（O）2-，A代表可能进一步取代的哌嗪环或可能进一步取代的哌啶环，X2代表一个键或一个可选择取代的较低碳烷基，Y2代表-C（O）-、-S（O）-、-S（O）2-或-C（=NR7）-，X3代表一个可选择取代的C1-4烷基或一个可选择取代的C2-4烯烃基，Z3代表-N（R4）-、-O-或一个键，Z1代表-C（R2）（R2'）-、-N（R2）-等，Z2代表-C（R3）（R3'）-、-N（R3）-等，或其盐。
• Neurokinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020115666A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to new compounds of formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Ar 1 have the meanings given in the specification, as well as the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  本发明涉及公式I1的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、X和Ar1的含义如规范中所述，以及其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（快速激肽）拮抗剂。