2-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 30656-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 30656-75-8
• 化学式: C₃₆H₅₆O₄S
• 分子量: 584.904
• InChiKey: GJFKSCIDLLKJFT-JLEKWMJLSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  654.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 胆固醇乙醚
  参考文献：
  名称：

  Ahmad,M.S.; Logani,S.C., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 143 - 151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种含胆固醇的 pH 敏感双稳态 [2] 轮烷

  摘要：

  设计并合成了一种非对称 pH 敏感双稳态 [2] 轮烷，其带有一个胆固醇单元和一个四苯基甲烷基团作为终止基团。核磁共振光谱和 MS/MS 证明了轮烷的成功形成。除了永久性的阳离子烷基化三唑鎓单元外，轴还含有仲胺，可作为冠醚的第二个 pH 敏感结合位点。NMR 光谱表明，根据该胺功能的质子化状态，冠醚通过沿轴在两个结合位点之间移动来可逆地改变其位置。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500657

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• [EN] BIPOLAR TETRAETHER LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES BIPOLAIRES DE TYPE TÉTRAÉTHER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017040702A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and liposomes and methods of thereof.

  披露的内容包括但不限于化合物、组合物、脂质体及其方法。
• [EN] CELLULAR SIGNALLING INHIBITORS, THEIR FORMULATIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION CELLULAIRE, LEURS FORMULES ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2017137958A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure relates generally to Cellular Signalling inhibitors of compound of Formula (I), compositions and formulations comprising the same, methods, processes, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides CSF-1R inhibitors demonstrating sustained inhibition of CSF/CSF1R signalling pathway with decreased toxicity. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a CSF-1R inhibitor is combined with one or more of a chemotherapeutic agent, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid. The present disclosure also provides a method for treating cancer, allergy, Systemic lupus erythematosus, nephritis, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, and abnormal macrophage functions or any combinations thereof.

  本公开涉及一般细胞信号传导抑制剂，涉及式(I)的化合物、包含该化合物的组合物和制剂、以及它们的方法、过程和使用。特别是，本公开提供了CSF-1R抑制剂，它们表现出对CSF/CSF1R信号通路的持续抑制，并且毒性降低。本公开还提供了超分子组合疗法，其中CSF-1R抑制剂与一个或多个化疗剂、激酶抑制剂和免疫调节剂结合，其中每个可选地与脂质偶联。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和异常巨噬细胞功能或其任何组合的方法。
• Co-liposomes comprising a lipidated multivalent RGD-peptide and a cationic gemini cholesterol induce selective gene transfection in αvβ3 and αvβ5 integrin receptor-rich cancer cells
  作者：Santosh K. Misra、Paturu Kondaiah、Santanu Bhattacharya、Didier Boturyn、Pascal Dumy

  DOI：10.1039/c4tb00701h

  日期：——

  Palmitoylated-RGD4 mediated gene transfer and cell targeting using a cationic gemini cholesterol based liposome.

  通过基于阳离子双胆固醇脂质体的棕榈酰化-RGD4介导的基因转移和细胞靶向。
• [EN] LIPIDIC ANALOGS OF ANTI-CANCER STEM CELL AGENT<br/>[FR] ANALOGUES LIPIDIQUES D'AGENT DE CELLULES SOUCHES ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2020181158A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  A group of specific sulfated flavonoid agents carrying cholesterol modification display promising in vivo anti-cancer activity through selective inhibition of cancer stem cells, and not of adult or hematopoietic stem cells. The compounds exhibit high potency, excellent oral bioavailability and a physiologically relevant therapeutic window.

  一组特定的磺化黄酮类化合物携带胆固醇修饰，在体内显示出有希望的抗癌活性，通过选择性抑制癌干细胞，而不是成体或造血干细胞。这些化合物表现出高效性、优秀的口服生物利用度和生理相关的治疗窗口。