N-(p-chlorophenyl)benzoylpyruvamide | 85635-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-chlorophenyl)benzoylpyruvamide
• CAS: 85635-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 301.729
• InChiKey: UASVBBNHEMMEFX-GDNBJRDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 N-(p-chlorophenyl)benzoylpyruvamide 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到3-benzoyl-1-methyl-4-(4-chlorophenylcarbamoyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  By treating 4-aryl-2,4-dioxobutanoic acids or their alkyl esters with diazomethane alkyl 4-aryl-2-methoxy-4-oxo-2-butenoates and 1-R-3-aroyl-4-methoxy-4-methoxycarbonyl-4,5-dihydropyrazoles were prepared. O-Alkyl derivatives and substituted pyrazoles were also obtained by reaction of 4-aryl-2,4-oxobutanoic acids aryl amides with diazomethane and diazoethane.

  DOI：

  10.1023/a:1020343221719

文献信息

• Andreichikov, Yu.S.; Kozlov, A.P.; Kurdina, L.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 752 - 756
  作者：Andreichikov, Yu.S.、Kozlov, A.P.、Kurdina, L.N.

  DOI：——

  日期：——
• Andreichikov, Yu. S.; Kozlov, A. P.; Kurdina, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 8, p. 1516 - 1523
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Kozlov, A. P.、Kurdina, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLOV, A. P.;KUDRINA, L. N.;ANDREJCHIKOV, YU. S., POLUCH. BIOL. AKTIV. PRODUKTOV ORGAN. SINTEZA, SVERDLOVSK,(1988) S. 30-40
  作者：KOZLOV, A. P.、KUDRINA, L. N.、ANDREJCHIKOV, YU. S.

  DOI：——

  日期：——
• BRIGADNOVA, E. V.;MASLIVETS, A. N.;ANDREJCHIKOV, YU. S., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 327-330
  作者：BRIGADNOVA, E. V.、MASLIVETS, A. N.、ANDREJCHIKOV, YU. S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：L. N. Kurdina、V. V. Zalesov、A. P. Kozlov

  DOI：10.1023/a:1022525026193

  日期：——

  4,N-Diaryl-1,5-benzodiazepine-2-carboxamides were synthesized by acid-catalyzed reaction of (Z)-4,N-diaryl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenamides with o-phenylenediamine or N,N'-bis(triphenylphosphoranediyl)-o-phenylenediamine. The reaction mechanism is discussed.